Eptifibatide Accord

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2016

有效成分:

eptifibatid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

B01AC16

INN(国际名称):

eptifibatide

治疗组:

Antitrombotické činidla

治疗领域:

Infarkt myokardu

疗效迹象:

Přípravek Eptifibatide Accord je určen k použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. Eptifibatid Accord je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-Q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg (EKG) změnami a/nebo zvýšením srdečních enzymů. Pacienti s největší pravděpodobností těžit z Eptifibatidu Accord léčby jsou ti, kteří mají vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou PTCA (Perkutánní Transluminální Koronární Angioplastika).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2016-01-11

资料单张

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK
eptifibatidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka v nemocniční lékárně
nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi v nemocniční lékárně nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Eptifibatide Accord
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Eptifibatide Accord
používat
3.
Jak se přípravek Eptifibatide Accord
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Eptifibatide Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPTIFIBATIDE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Eptifibatide Accord je inhibitor shlukování krevních destiček. To
znamená, že pomáhá zabránit
vytváření krevní sraženiny.
Používá se u dospělých osob s projevy závažné akutní
ischemické srdeční choroby (nedostatečnosti
koronárních tepen) definované jako spontánní a nedávná bolest
na hrudi s elektrokardiologickými
abnormalitami nebo biologickými změnami. Obvykle se podává s
aspirinem a nefrakcionovaným
heparinem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
EPTIFIBATIDE ACCORD POUŽÍVAT
PŘÍPRAVEK EPTIFIBATIDE ACCORD VÁM NESMÍ BÝT PODÁN:
-
jestliže jste alergický(á) na eptifibatid nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže jste měl(a) nedávno krvácení ze žal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje eptifibatidum 0,75 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 100 ml infuzního roztoku obsahuje
eptifibatidum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje: 172 mg (7,5 mmol) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
Čirý, bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Eptifibatide Accord je určen k použití s kyselinou
acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem.
Eptifibatide Accord je indikován k prevenci časného infarktu
myokardu u dospělých s nestabilní
anginou pectoris nebo s non-Q infarktem myokardu s poslední epizodou
bolesti na hrudi, která se
vyskytla během posledních 24 hodin a s elektrokardiografickými
(EKG) změnami a/nebo zvýšením
hodnot kardiomarkerů.
Léčba přípravkem Eptifibatide Accord bude pravděpodobně nejvíce
přínosná pro pacienty, u kterých
je vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3–4 dní
po začátku symptomů akutní
anginy pectoris včetně např. těch pacientů, kteří
pravděpodobně podstoupí časnou PTCA (Perkutánní
transluminální koronární angioplastika) (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tento přípravek je určen pouze pro použití v nemocničních
zařízeních. Má být podáván odborným
lékařem, který má zkušenosti s léčbou akutních koronárních
syndromů.
Eptifibatide Accord infuzní roztok musí být podáván pouze spolu s
přípravkem Eptifibatide Accord
injekční roztok.
Je doporučeno současné podávání heparinu, pokud není
kontraindikováno z důvodu, jako je např.
trombocytopenie v souvislosti s užíváním heparinu v anamnéze (viz
bod 4.4, Podávání heparinu).
Eptifibatide Accord je rovněž určený k souběžnému podávání s
kyselinou acetylsalicylovou jako
součást stand
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2016
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2016
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2016
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2016

搜索与此产品相关的警报