Epoetin Alfa Hexal

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2018

有效成分:

epoetinas alfa

可用日期:

Hexal AG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin alfa

治疗组:

Antianeminiai preparatai

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

疗效迹象:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Gydyti mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija).

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2007-08-27

资料单张

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epoetin alfa HEXAL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Epoetin alfa HEXAL
3.
Kaip vartoti Epoetin alfa HEXAL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epoetin alfa HEXAL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPOETIN ALFA HEXAL IR KAM JIS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2018
资料单张 资料单张 德文 21-11-2023
产品特点 产品特点 德文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2018
资料单张 资料单张 英文 21-11-2023
产品特点 产品特点 英文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2018
资料单张 资料单张 法文 21-11-2023
产品特点 产品特点 法文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2018

搜索与此产品相关的警报