Epoetin Alfa Hexal

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-11-2023

Aktiv ingrediens:

epoetinas alfa

Tilgjengelig fra:

Hexal AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianeminiai preparatai

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Gydyti mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija).

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2007-08-27

Informasjon til brukeren

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epoetin alfa HEXAL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Epoetin alfa HEXAL
3.
Kaip vartoti Epoetin alfa HEXAL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epoetin alfa HEXAL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPOETIN ALFA HEXAL IR KAM JIS
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet