Epoetin Alfa Hexal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

epoetinas alfa

Mevcut itibaren:

Hexal AG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin alfa

Terapötik grubu:

Antianeminiai preparatai

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Gydyti mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija).

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epoetin alfa HEXAL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Epoetin alfa HEXAL
3.
Kaip vartoti Epoetin alfa HEXAL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epoetin alfa HEXAL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPOETIN ALFA HEXAL IR KAM JIS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Epoetin alfa HEXAL 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin