Episalvan

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2022

有效成分:

Betulae cortex

可用日期:

Amryt AG

ATC代码:

D03AX13

INN(国际名称):

birch bark extract

治疗组:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

治疗领域:

Wounds and Injuries; Wound Healing

疗效迹象:

Leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2016-01-14

资料单张

                                B.
ULOTKA DLA PACJENTA
16
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPISALVAN, ŻEL
wyciąg z kory brzozy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o
tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Episalvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Episalvan
3.
Jak stosować lek Episalvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Episalvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPISALVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Episalvan to ziołowy lek, który zawiera suchy wyciąg z kory brzozy.
Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu ran skóry powstałych
na przykład na
skutek oparzeń stopnia 2a lub chirurgicznego przeszczepu skóry. Nie
ma doświadczenia
ze stosowaniem leku Episalvan w leczeniu ran przewlekłych, np. stopy
cukrzycowej lub
żylnych owrzodzeń nóg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EPISALVAN
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPISALVAN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na korę brzozy lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Episalvan należy omówić to z
lekarzem lub
pielęgniarką.
Lek Episalvan nie zawiera pyłku brzozy, może być więc stosowany u
osób uczulonych
na pyłek brzozy.
Zakażenie ra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Episalvan, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera: 100 mg wyciągu (suchego oczyszczonego) z kory
brzozy
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh oraz mieszaniny obu gatunków (równoważne
0,5–1,0 g kory brzozy), co odpowiada 72-88 mg betuliny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: n-heptan
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Bezbarwny do lekko żółtawego, opalizujący.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ran powstałych na skutek oparzeń drugiego stopnia u
dorosłych. Rodzaje
badanych ran, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy nanosić na powierzchnię rany warstwę żelu o grubości
około 1 mm
i przykrywać jałowym opatrunkiem. Żel powinien być ponownie
nanoszony podczas
każdej zmiany opatrunku, aż do zagojenia rany, przez maksymalnie 4
tygodnie (patrz
punkt 4.4 „Wielkość rany” i „Czas trwania stosowania”).
Specjalne grupy pacjentów
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących stosowania produktu
leczniczego
Episalvan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie przewiduje się
konieczności dostosowania dawki ani szczególnych zaleceń u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu
leczniczego Episalvan u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są
dostępne.
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Świeże rany przed zastosowaniem produktu leczniczego Episalvan
powinny osiągnąć
hemostazę. W razie konieczności rany (rany wypadkowe) przed
zastosowaniem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 15-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-07-2022
资料单张 资料单张 德文 15-07-2022
产品特点 产品特点 德文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2022
资料单张 资料单张 英文 15-07-2022
产品特点 产品特点 英文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2022
资料单张 资料单张 法文 15-07-2022
产品特点 产品特点 法文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 15-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-07-2022

查看文件历史