Episalvan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2022

Ingredient activ:

Betulae cortex

Disponibil de la:

Amryt AG

Codul ATC:

D03AX13

INN (nume internaţional):

birch bark extract

Grupul Terapeutică:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Zonă Terapeutică:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Indicații terapeutice:

Leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2016-01-14

Prospect

                                B.
ULOTKA DLA PACJENTA
16
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPISALVAN, ŻEL
wyciąg z kory brzozy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o
tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Episalvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Episalvan
3.
Jak stosować lek Episalvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Episalvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPISALVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Episalvan to ziołowy lek, który zawiera suchy wyciąg z kory brzozy.
Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu ran skóry powstałych
na przykład na
skutek oparzeń stopnia 2a lub chirurgicznego przeszczepu skóry. Nie
ma doświadczenia
ze stosowaniem leku Episalvan w leczeniu ran przewlekłych, np. stopy
cukrzycowej lub
żylnych owrzodzeń nóg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EPISALVAN
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPISALVAN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na korę brzozy lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Episalvan należy omówić to z
lekarzem lub
pielęgniarką.
Lek Episalvan nie zawiera pyłku brzozy, może być więc stosowany u
osób uczulonych
na pyłek brzozy.
Zakażenie ra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Episalvan, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera: 100 mg wyciągu (suchego oczyszczonego) z kory
brzozy
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh oraz mieszaniny obu gatunków (równoważne
0,5–1,0 g kory brzozy), co odpowiada 72-88 mg betuliny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: n-heptan
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Bezbarwny do lekko żółtawego, opalizujący.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ran powstałych na skutek oparzeń drugiego stopnia u
dorosłych. Rodzaje
badanych ran, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy nanosić na powierzchnię rany warstwę żelu o grubości
około 1 mm
i przykrywać jałowym opatrunkiem. Żel powinien być ponownie
nanoszony podczas
każdej zmiany opatrunku, aż do zagojenia rany, przez maksymalnie 4
tygodnie (patrz
punkt 4.4 „Wielkość rany” i „Czas trwania stosowania”).
Specjalne grupy pacjentów
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących stosowania produktu
leczniczego
Episalvan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie przewiduje się
konieczności dostosowania dawki ani szczególnych zaleceń u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu
leczniczego Episalvan u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są
dostępne.
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Świeże rany przed zastosowaniem produktu leczniczego Episalvan
powinny osiągnąć
hemostazę. W razie konieczności rany (rany wypadkowe) przed
zastosowaniem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2022
Prospect Prospect cehă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2022
Prospect Prospect daneză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2022
Prospect Prospect germană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2022
Prospect Prospect estoniană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-07-2022
Prospect Prospect greacă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2022
Prospect Prospect engleză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-07-2022
Prospect Prospect franceză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2022
Prospect Prospect italiană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2022
Prospect Prospect letonă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2022
Prospect Prospect maghiară 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-07-2022
Prospect Prospect malteză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2022
Prospect Prospect olandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2022
Prospect Prospect portugheză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2022
Prospect Prospect română 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-07-2022
Prospect Prospect slovacă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2022
Prospect Prospect slovenă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2022
Prospect Prospect suedeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2022
Prospect Prospect islandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2022
Prospect Prospect croată 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor