Entresto

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2023

有效成分:

sacubitril, valsartan

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

C09DX04

INN(国际名称):

sacubitril, valsartan

治疗组:

Angiotensin II protivníci, ďalšie kombinácie, Agentov konajúcich na renin-angiotensin system

治疗领域:

Zástava srdca

疗效迹象:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                77
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
78
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entresto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entresto
3.
Ako užívať Entresto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entresto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTRESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
Entresto je liek na srdce obsahujúci inhibítor neprilyzínu a
blokátor receptora angiotenzínu. Dodáva
dve liečivá, sakubitril a valsartan.
Entresto sa používa na liečbu určitého typu dlhodobého
zlyhávania srdca u dospelých, detí
a dospievajúcich (vo veku 1 roka a starších).
K tomuto typu srdcového zlyhávania dochádza, keď je srdce slabé a
nedokáže do pľúc a ostatných
častí tela čerpať dostatok krvi. Najčastejšími príznakmi
srdcového zlyhávania sú dýchavičnosť, únava,
vyčerpanosť a opuch členkov.
79
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENTRESTO
NEUŽÍVAJTE ENTRESTO
•
ak ste alergický na sakubitril, valsartan alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entresto 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Entresto 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Entresto 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entresto 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8
mg valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Entresto 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Fialovobiela oválna bikonvexná filmom obalená tableta so skosenými
hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „LZ” na druhej
strane. Približné rozmery tabliet
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Bledožltá oválna bikonvexná filmom obalená tableta so skosenými
hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „L1” na druhej
strane. Približné rozmery tabliet
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
Bledoružová oválna bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „L11” na
druhej strane. Približné rozmery tabliet
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zlyhávanie srdca u dospelých
Entresto je indikované dospelým pacientom na liečbu
symptomatického chronického zlyhávania srdca
so zníženou ejekčnou frakciou (pozri časť 5.1).
Zlyhávanie srdca u pediatrických pacientov
Entresto je indikované deťom a dospievaj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2023
资料单张 资料单张 德文 08-12-2023
产品特点 产品特点 德文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2023
资料单张 资料单张 英文 08-12-2023
产品特点 产品特点 英文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2023
资料单张 资料单张 法文 08-12-2023
产品特点 产品特点 法文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史