Enteroporc Coli AC

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2021

有效成分:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AB08

INN(国际名称):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

治疗组:

grisar

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

疗效迹象:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-12-09

资料单张

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
ENTEROPORC COLI AC FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Enteroporc COLI AC frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FYRSTORKAT PULVER:
_Clostridium perfringens_
typ A/C toxoider:
alfa toxoid
≥ 125 rU/ml*
beta-1 toxoid
≥ 3354 rU/ml*
beta-2 toxoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSION:
Inaktiverade fimbrieadhesiner från
_Escherichia coli: _
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*innehåll av toxoid och fimbrieadhesiner i relativa enheter per ml,
fastställda genom ELISA metod
mot en intern standard.
ADJUVANS:
18
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Beige till brunt frystorkat pulver.
Gulaktig suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
dräktiga suggor och gyltor för
att minska:
-
Kliniska symtom (allvarlig diarré) och dödlighet orsakad av
_Escherichia coli_
-stammar som
uttrycker fimbrieadhesinerna F4ab, F4ac, F5 och F6
-
Kliniska symtom (diarré) under de första levnadsdagarna associerade
med
_Clostridium _
_perfringens _
typ A som uttrycker alfa och beta-2 toxin.
-
Kliniska symtom och dödlighet associerad med hemorragisk och
nekrotiserande enterit orsakad
av
_Clostridium perfringens_
typ C som uttrycker beta-1 toxin.
Immunitetens in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Enteroporc COLI AC frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FYRSTORKAT PULVER:
_Clostridium perfringens_
typ A/C toxoider:
alfa toxoid
≥ 125 rU/ml*
beta-1 toxoid
≥ 3354 rU/ml*
beta-2 toxoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSION:
Inaktiverade fimbrieadhesiner från
_Escherichia coli: _
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*innehåll av toxoid och fimbrieadhesiner i relativa enheter per ml,
fastställda genom ELISA metod
mot en intern standard.
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Beige till brunt frystorkat pulver.
Gulaktig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (dräktiga suggor och gyltor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
dräktiga suggor och gyltor för
att minska:
-
Kliniska symtom (allvarlig diarré) och dödlighet orsakad av
_Escherichia coli_
-stammar som
uttrycker fimbrieadhesinerna F4ab, F4ac, F5 och F6
-
Kliniska symtom (diarré under de första levnadsdagarna) associerade
med
_Clostridium _
_perfringens _
typ A som uttrycker alfa och beta-2 toxin.
3
-
Kliniska symtom och dödlighet associerad med hemorragisk och
nekrotiserande enterit orsakad
av
_Clostridium perfringens_
typ C som uttrycker beta-1 toxin.
Immunitetens insättande (efter upptag av colostrum):
_E. coli _
F4ab, F4ac, F5, F6: inom 12 timmar efter födseln
_C. perfringens _
typ A och C: 1 dags ålder
Immunitetens varaktighet (efter upptag av colostrum):
_E. coli _
F4ab, F4ac, F5, F6:
första levnadsdagarna
_C. perfringens_
typ A:
14 dagars ålder
_C. perfringens_
typ C:
21 dagars ålder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2021
资料单张 资料单张 德文 24-09-2021
产品特点 产品特点 德文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2021
资料单张 资料单张 英文 24-09-2021
产品特点 产品特点 英文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2021
资料单张 资料单张 法文 24-09-2021
产品特点 产品特点 法文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2021