Enteroporc Coli AC

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI09AB08

INN (इंटरनेशनल नाम):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

grisar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

चिकित्सीय संकेत:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2020-12-09

सूचना पत्रक

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
ENTEROPORC COLI AC FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Enteroporc COLI AC frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FYRSTORKAT PULVER:
_Clostridium perfringens_
typ A/C toxoider:
alfa toxoid
≥ 125 rU/ml*
beta-1 toxoid
≥ 3354 rU/ml*
beta-2 toxoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSION:
Inaktiverade fimbrieadhesiner från
_Escherichia coli: _
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*innehåll av toxoid och fimbrieadhesiner i relativa enheter per ml,
fastställda genom ELISA metod
mot en intern standard.
ADJUVANS:
18
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Beige till brunt frystorkat pulver.
Gulaktig suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
dräktiga suggor och gyltor för
att minska:
-
Kliniska symtom (allvarlig diarré) och dödlighet orsakad av
_Escherichia coli_
-stammar som
uttrycker fimbrieadhesinerna F4ab, F4ac, F5 och F6
-
Kliniska symtom (diarré) under de första levnadsdagarna associerade
med
_Clostridium _
_perfringens _
typ A som uttrycker alfa och beta-2 toxin.
-
Kliniska symtom och dödlighet associerad med hemorragisk och
nekrotiserande enterit orsakad
av
_Clostridium perfringens_
typ C som uttrycker beta-1 toxin.
Immunitetens in
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Enteroporc COLI AC frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FYRSTORKAT PULVER:
_Clostridium perfringens_
typ A/C toxoider:
alfa toxoid
≥ 125 rU/ml*
beta-1 toxoid
≥ 3354 rU/ml*
beta-2 toxoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSION:
Inaktiverade fimbrieadhesiner från
_Escherichia coli: _
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*innehåll av toxoid och fimbrieadhesiner i relativa enheter per ml,
fastställda genom ELISA metod
mot en intern standard.
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Beige till brunt frystorkat pulver.
Gulaktig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (dräktiga suggor och gyltor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
dräktiga suggor och gyltor för
att minska:
-
Kliniska symtom (allvarlig diarré) och dödlighet orsakad av
_Escherichia coli_
-stammar som
uttrycker fimbrieadhesinerna F4ab, F4ac, F5 och F6
-
Kliniska symtom (diarré under de första levnadsdagarna) associerade
med
_Clostridium _
_perfringens _
typ A som uttrycker alfa och beta-2 toxin.
3
-
Kliniska symtom och dödlighet associerad med hemorragisk och
nekrotiserande enterit orsakad
av
_Clostridium perfringens_
typ C som uttrycker beta-1 toxin.
Immunitetens insättande (efter upptag av colostrum):
_E. coli _
F4ab, F4ac, F5, F6: inom 12 timmar efter födseln
_C. perfringens _
typ A och C: 1 dags ålder
Immunitetens varaktighet (efter upptag av colostrum):
_E. coli _
F4ab, F4ac, F5, F6:
första levnadsdagarna
_C. perfringens_
typ A:
14 dagars ålder
_C. perfringens_
typ C:
21 dagars ålder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें