Elocta

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

efmoroktokogs alfa

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

efmoroctocog alfa

治疗组:

Antihemorāģija

治疗领域:

A hemofīlija

疗效迹象:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Elocta var izmantot visās vecuma grupās.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-11-18

资料单张

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELOCTA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 750 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 4000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
efmoroctocogum alfa (VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ELOCTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ELOCTA lietošanas
3.
Kā lietot ELOCTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ELOCTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELOCTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ELOCTA satur aktīvo vielu alfa efmoroktokogu, kas ir rekombinants
VIII koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. VIII faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ELOCTA ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur aptuveni
83 SV/ml rekombinanta cilvēka VIII koagulācijas faktora, alfa
efmoroktokoga, pēc sagatavošanas.
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
167 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 750 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
250 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 333 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 500 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 26-02-2021
产品特点 产品特点 德文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 26-02-2021
产品特点 产品特点 法文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史