Elocta

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2021

Werkstoffen:

efmoroktokogs alfa

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

efmoroctocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemorāģija

Therapeutisch gebied:

A hemofīlija

therapeutische indicaties:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Elocta var izmantot visās vecuma grupās.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-11-18

Bijsluiter

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELOCTA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 750 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 4000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
efmoroctocogum alfa (VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ELOCTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ELOCTA lietošanas
3.
Kā lietot ELOCTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ELOCTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELOCTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ELOCTA satur aktīvo vielu alfa efmoroktokogu, kas ir rekombinants
VIII koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. VIII faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ELOCTA ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur aptuveni
83 SV/ml rekombinanta cilvēka VIII koagulācijas faktora, alfa
efmoroktokoga, pēc sagatavošanas.
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
167 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 750 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
250 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 333 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 500 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten