Elocta

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

efmoroktokogs alfa

Предлага се от:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

efmoroctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorāģija

Терапевтична област:

A hemofīlija

Терапевтични показания:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Elocta var izmantot visās vecuma grupās.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-11-18

Листовка

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELOCTA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 750 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 4000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
efmoroctocogum alfa (VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ELOCTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ELOCTA lietošanas
3.
Kā lietot ELOCTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ELOCTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELOCTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ELOCTA satur aktīvo vielu alfa efmoroktokogu, kas ir rekombinants
VIII koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. VIII faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ELOCTA ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur aptuveni
83 SV/ml rekombinanta cilvēka VIII koagulācijas faktora, alfa
efmoroktokoga, pēc sagatavošanas.
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
167 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 750 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
250 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 333 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 500 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2018
Листовка Листовка испански 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2021
Листовка Листовка чешки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2021
Листовка Листовка датски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2021
Листовка Листовка немски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2021
Листовка Листовка естонски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2021
Листовка Листовка гръцки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2021
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-12-2015
Листовка Листовка френски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2021
Листовка Листовка италиански 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2018
Листовка Листовка литовски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2021
Листовка Листовка унгарски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2021
Листовка Листовка малтийски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2018
Листовка Листовка полски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2021
Листовка Листовка португалски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2018
Листовка Листовка румънски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2021
Листовка Листовка словашки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2021
Листовка Листовка словенски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2018
Листовка Листовка фински 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2021
Листовка Листовка шведски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2021
Листовка Листовка норвежки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2021
Листовка Листовка исландски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2021
Листовка Листовка хърватски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите