Elocta

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-02-2021
SPC SPC (SPC)
26-02-2021
PAR PAR (PAR)
12-12-2018

active_ingredient:

efmoroktokogs alfa

MAH:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC_code:

B02BD02

INN:

efmoroctocog alfa

therapeutic_group:

Antihemorāģija

therapeutic_area:

A hemofīlija

therapeutic_indication:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Elocta var izmantot visās vecuma grupās.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2015-11-18

PIL

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELOCTA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 750 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 4000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
efmoroctocogum alfa (VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ELOCTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ELOCTA lietošanas
3.
Kā lietot ELOCTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ELOCTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELOCTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ELOCTA satur aktīvo vielu alfa efmoroktokogu, kas ir rekombinants
VIII koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. VIII faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ELOCTA ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientie
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur aptuveni
83 SV/ml rekombinanta cilvēka VIII koagulācijas faktora, alfa
efmoroktokoga, pēc sagatavošanas.
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
167 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 750 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
250 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 333 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 500 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 26-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 26-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL չեխերեն 26-02-2021
SPC SPC չեխերեն 26-02-2021
PAR PAR չեխերեն 12-12-2018
PIL PIL դանիերեն 26-02-2021
SPC SPC դանիերեն 26-02-2021
PAR PAR դանիերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 26-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 26-02-2021
SPC SPC էստոներեն 26-02-2021
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 26-02-2021
SPC SPC հունարեն 26-02-2021
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 16-05-2018
SPC SPC անգլերեն 16-05-2018
PAR PAR անգլերեն 10-12-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 26-02-2021
SPC SPC իտալերեն 26-02-2021
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 26-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 26-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 26-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 26-02-2021
SPC SPC մալթերեն 26-02-2021
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 26-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 26-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL լեհերեն 26-02-2021
SPC SPC լեհերեն 26-02-2021
PAR PAR լեհերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 26-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 26-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 26-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 26-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 26-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 26-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 26-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 26-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 26-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 26-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-02-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2018

view_documents_history