Elocta

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

sama loomulikku protsessi lüsosomaalse

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

efmoroctocog alfa

治疗组:

Antihemorraagilised ained

治疗领域:

Hemofiilia A.

疗效迹象:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Elocta võib kasutada kõikides vanuserühmades.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-11-18

资料单张

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELOCTA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 750 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 4000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfaefmoroktokog (
_efmoroctocogum alfa_
) (rekombinantne VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ELOCTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ELOCTA kasutamist
3.
Kuidas ELOCTA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ELOCTA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ELOCTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ELOCTA sisaldab toimeainet alfaefmoroktokogi, rekombinantne VIII
hüübimisfaktor, Fc fusioonvalk.
VIII faktor on kehas loomulikult toodetav valk ja see on vajalik
verehüüvete moodustamiseks ja
verejooksude peatamiseks.
ELOCTA on ravim, mida kasutatakse veritsemise ennetamiseks ja raviks
A-hemofiiliaga (kaasasündinud
veritsushäire, mis on tingitud VIII hüübimisfaktori puudulikkusest)
patsientide kõigis vanuserühmades.
ELOCTA valmistamisel kasutatakse rekombinantset tehnoloogiat,
kusjuures tootmisprotsessist jäetakse
välja kõik inim- või loomset päritolu komponendid.
KUIDAS ELOCTA TOIMIB
A-hemofiiliat põdevatel patsientidel on VIII hüübimisfaktori
puudulik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ELOCTA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 750 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ELOCTA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 83
RÜ/ml rekombinantset inimese
VIII hüübimisfaktorit, alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 167 RÜ/ml
rekombinantset
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 750 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 750 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 250 RÜ/ml
rekombinantset
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 333 RÜ/ml
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 500 RÜ/ml
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 667 RÜ/ml
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocog
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 26-02-2021
产品特点 产品特点 德文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 26-02-2021
产品特点 产品特点 法文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

查看文件历史