Elocta

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sama loomulikku protsessi lüsosomaalse

Доступна з:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

efmoroctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorraagilised ained

Терапевтична области:

Hemofiilia A.

Терапевтичні свідчення:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Elocta võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2015-11-18

інформаційний буклет

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELOCTA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 750 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
ELOCTA 4000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfaefmoroktokog (
_efmoroctocogum alfa_
) (rekombinantne VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ELOCTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ELOCTA kasutamist
3.
Kuidas ELOCTA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ELOCTA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ELOCTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ELOCTA sisaldab toimeainet alfaefmoroktokogi, rekombinantne VIII
hüübimisfaktor, Fc fusioonvalk.
VIII faktor on kehas loomulikult toodetav valk ja see on vajalik
verehüüvete moodustamiseks ja
verejooksude peatamiseks.
ELOCTA on ravim, mida kasutatakse veritsemise ennetamiseks ja raviks
A-hemofiiliaga (kaasasündinud
veritsushäire, mis on tingitud VIII hüübimisfaktori puudulikkusest)
patsientide kõigis vanuserühmades.
ELOCTA valmistamisel kasutatakse rekombinantset tehnoloogiat,
kusjuures tootmisprotsessist jäetakse
välja kõik inim- või loomset päritolu komponendid.
KUIDAS ELOCTA TOIMIB
A-hemofiiliat põdevatel patsientidel on VIII hüübimisfaktori
puudulik
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ELOCTA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 750 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
ELOCTA 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ELOCTA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 83
RÜ/ml rekombinantset inimese
VIII hüübimisfaktorit, alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 167 RÜ/ml
rekombinantset
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 750 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 750 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 250 RÜ/ml
rekombinantset
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 333 RÜ/ml
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 500 RÜ/ml
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocogum alfa_
). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab ELOCTA ligikaudu 667 RÜ/ml
alfaefmoroktokogi.
ELOCTA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ alfaefmoroktokogi (
_efmoroctocog
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів