Elebrato Ellipta

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-01-2019

有效成分:

flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC代码:

R03AL08

INN(国际名称):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

治疗组:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

治疗领域:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

疗效迹象:

Elebrato Ellipta je označen kot vzdrževalnega zdravljenja pri odraslih bolnikih z zmerno do hudo Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB), ki ni primerno obravnavana s kombinacijo inhalacijski kortikosteroidi in dolgotrajnim delovanjem β2-agonist.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2017-11-15

资料单张

                                25
Zavrzite do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Riverwalk 12
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline Trading Services Limited logo
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1237/001
EU/1/17/1237/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elebrato ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA SKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Elebrato Ellipta 92 mikrogramov/55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek
za inhaliranje, odmerjeni
flutikazonfuroat/umeklidinij/vilanterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsak dostavljen odmerek vsebuje 92 mikrogramov flutikazonfuroata, 55
mikrogramov umeklidinija (to
ustreza 65 mikrogramom umeklidinijevega bromida) in 22 mikrogramov
vilanterola (kot trifenatata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Pakiranje z več inhalatorji: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
ENKRAT NA DAN
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne pogoltnite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Elebrato Ellipta 92 mikrogramov/55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek
za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki zapusti ustnik)
92 mikrogramov flutikazonfuroata,
65 mikrogramov umeklidinijevega bromida (to ustreza 55 mikrogramom
umeklidinija) in 22 mikrogramov
vilanterola (kot trifenatata). To ustreza odmerjenemu odmerku 100
mikrogramov flutikazonfuroata,
74,2 mikrograma umeklidinijevega bromida, kar je enakovredno 62,5
mikrograma umeklidinija in
25 mikrogramov vilanterola (kot trifenatata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Vsak dostavljen odmerek vsebuje približno 25 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v svetlosivem inhalatorju (Ellipta) s pokrovčkom ustnika
bež barve in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Elebrato Ellipta je indicirano za vzdrževalno zdravljenje
odraslih bolnikov z zmerno do hudo
kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB), ki niso zadostno
zdravljeni s kombinacijo inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočega agonista adrenergičnih
receptorjev β2 ali s kombinacijo dolgodelujočega
agonista adrenergičnih receptorjev β2 in dolgodelujočega
antagonista muskarinskih receptorjev (za učinke na
obvladanje simptomov in preprečevanje poslabšanj glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Priporočeni in največji odmerek je ena inhalacija enkrat na dan,
vsak dan ob istem času.
Če bolnik pozabi uporabiti odmerek, mora naslednji odmerek uporabiti
naslednji dan ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši_
Bolnikom, starim 65 let ali več, odmerka ni treba prilagoditi (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
3
_Okvara jeter _
Bolnikom z blago, zmerno ali
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 30-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-01-2019
资料单张 资料单张 德文 30-10-2023
产品特点 产品特点 德文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 30-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-01-2019
资料单张 资料单张 英文 30-10-2023
产品特点 产品特点 英文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-01-2019
资料单张 资料单张 法文 30-10-2023
产品特点 产品特点 法文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 30-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 30-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 30-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-01-2019