Eklira Genuair

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2017

有效成分:

aclidinium bromide

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03BB

INN(国际名称):

aclidinium bromide

治疗组:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

治疗领域:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

疗效迹象:

Eklira Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2012-07-20

资料单张

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Sellele
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Eklira Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eklira Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Eklira Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eklira Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON EKLIRA GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Eklira Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS EKLIRA GENUAIRI KASUTATAKSE
Eklira Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Eklira
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KOK sümptomite mitmepä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eklira Genuair, 322 mikrogrammi, inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Eklira Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Eklira Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
_ _
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2023
产品特点 产品特点 德文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2023
产品特点 产品特点 英文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2023
产品特点 产品特点 法文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-06-2017

搜索与此产品相关的警报