Eklira Genuair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2023

Bahan aktif:

aclidinium bromide

Tersedia dari:

Covis Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

R03BB

INN (Nama Internasional):

aclidinium bromide

Kelompok Terapi:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Area terapi:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indikasi Terapi:

Eklira Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2012-07-20

Selebaran informasi

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Sellele
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Eklira Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eklira Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Eklira Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eklira Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON EKLIRA GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Eklira Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS EKLIRA GENUAIRI KASUTATAKSE
Eklira Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Eklira
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KOK sümptomite mitmepä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eklira Genuair, 322 mikrogrammi, inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Eklira Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Eklira Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
_ _
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen