Eklira Genuair

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2023

Principio attivo:

aclidinium bromide

Commercializzato da:

Covis Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

R03BB

INN (Nome Internazionale):

aclidinium bromide

Gruppo terapeutico:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Area terapeutica:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indicazioni terapeutiche:

Eklira Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2012-07-20

Foglio illustrativo

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Sellele
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Eklira Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eklira Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Eklira Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eklira Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON EKLIRA GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Eklira Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS EKLIRA GENUAIRI KASUTATAKSE
Eklira Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Eklira
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KOK sümptomite mitmepä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eklira Genuair, 322 mikrogrammi, inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Eklira Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Eklira Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
_ _
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti