Eklira Genuair

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aclidinium bromide

Disponible desde:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03BB

Designación común internacional (DCI):

aclidinium bromide

Grupo terapéutico:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Área terapéutica:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

indicaciones terapéuticas:

Eklira Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2012-07-20

Información para el usuario

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Sellele
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Eklira Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eklira Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Eklira Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eklira Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON EKLIRA GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Eklira Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS EKLIRA GENUAIRI KASUTATAKSE
Eklira Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Eklira
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KOK sümptomite mitmepä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eklira Genuair, 322 mikrogrammi, inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Eklira Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Eklira Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
_ _
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos