Effentora

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-04-2014

有效成分:

fentanil

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

analgetici

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Effentora je indicirana za liječenje probojne boli (BTP) kod odraslih osoba s rakom koji već primaju opioidnu terapiju za održavanje kronične boli u raku. BTP predstavlja транзиторное pogoršanje boli, koja se javlja na pozadini drugog upravljanje stalne bolove. Pacijentima prima održavanje pta to su oni koji ne uzimaju manje od 60 mg oralnog morfina u dan, kao i najmanje 25 mg трансдермального fentanila na sat, ne manje od 30 mg oksikondon svakodnevno barem 8 mg dnevno usmeni гидроморфон ili equianalgesic dozu drugi opioidni za tjedan dana ili duže.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

odobren

授权日期:

2008-04-04

资料单张

                                29
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
fentanil
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna bukalna tableta sadrži 100 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži natrij. Za dodatne informacije vidjeti uputu o lijeku.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
4 bukalne tablete
28 bukalnih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
_ _
Za usnu sluznicu.
Stavite u usnu šupljinu. Tablete se ne smiju cuclati, žvakati ili
progutati cijele. Prije uporabe pročitajte
uputu o lijeku.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOHVATA DJECE.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
OVAJ LIJEK SMIJU UZIMATI SAMO BOLESNICI KOJI VEĆ PRIMAJU OPIOIDNU
TERAPIJU ODRŽAVANJA ZA
KRONIČNU MALIGNU BOL.
Pročitajte priloženu uputu o lijeku za važna upozorenja i
smjernice.
NEHOTIČNA PRIMJENA MOŽE OZBILJNO NAŠKODITI I UZROKOVATI SMRT.
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
30
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
TEVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/08/441/001
EU/1/08/441/002
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Effentora 100
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD_ _
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
PC:
SN:
NN:
31
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI BLISTER ILI STRIP
BLISTER SA 4 TABLETE
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
fentanil
2.
NAZIV NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
TEVA B.V.
3.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
4.
BROJ SERIJE
Broj serije
5.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Effentora 800 mikrograma bukalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 100 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 10 mg
natrija.
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 200 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 400 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 600 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 800 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 800 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bukalna tableta.
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „1“ na drugoj
strani.
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „2“ na drugoj
strani.
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „4“ na drugoj
strani.
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „6“ na drugoj
strani.
Effentora 800 mikrograma buka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-04-2014
资料单张 资料单张 德文 04-04-2024
产品特点 产品特点 德文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2014
资料单张 资料单张 英文 04-04-2024
产品特点 产品特点 英文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2014
资料单张 资料单张 法文 04-04-2024
产品特点 产品特点 法文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史