Effentora

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fentanil

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

analgetici

Terapötik alanı:

Pain; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Effentora je indicirana za liječenje probojne boli (BTP) kod odraslih osoba s rakom koji već primaju opioidnu terapiju za održavanje kronične boli u raku. BTP predstavlja транзиторное pogoršanje boli, koja se javlja na pozadini drugog upravljanje stalne bolove. Pacijentima prima održavanje pta to su oni koji ne uzimaju manje od 60 mg oralnog morfina u dan, kao i najmanje 25 mg трансдермального fentanila na sat, ne manje od 30 mg oksikondon svakodnevno barem 8 mg dnevno usmeni гидроморфон ili equianalgesic dozu drugi opioidni za tjedan dana ili duže.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2008-04-04

Bilgilendirme broşürü

                                29
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
fentanil
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna bukalna tableta sadrži 100 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži natrij. Za dodatne informacije vidjeti uputu o lijeku.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
4 bukalne tablete
28 bukalnih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
_ _
Za usnu sluznicu.
Stavite u usnu šupljinu. Tablete se ne smiju cuclati, žvakati ili
progutati cijele. Prije uporabe pročitajte
uputu o lijeku.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOHVATA DJECE.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
OVAJ LIJEK SMIJU UZIMATI SAMO BOLESNICI KOJI VEĆ PRIMAJU OPIOIDNU
TERAPIJU ODRŽAVANJA ZA
KRONIČNU MALIGNU BOL.
Pročitajte priloženu uputu o lijeku za važna upozorenja i
smjernice.
NEHOTIČNA PRIMJENA MOŽE OZBILJNO NAŠKODITI I UZROKOVATI SMRT.
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
30
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
TEVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/08/441/001
EU/1/08/441/002
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Effentora 100
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD_ _
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
PC:
SN:
NN:
31
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI BLISTER ILI STRIP
BLISTER SA 4 TABLETE
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
fentanil
2.
NAZIV NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
TEVA B.V.
3.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
4.
BROJ SERIJE
Broj serije
5.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Effentora 800 mikrograma bukalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 100 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 10 mg
natrija.
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 200 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 400 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 600 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 800 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 800 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bukalna tableta.
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „1“ na drugoj
strani.
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „2“ na drugoj
strani.
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „4“ na drugoj
strani.
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „6“ na drugoj
strani.
Effentora 800 mikrograma buka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-04-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin