Effentora

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fentanil

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

N02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

analgetici

Terápiás terület:

Pain; Cancer

Terápiás javallatok:

Effentora je indicirana za liječenje probojne boli (BTP) kod odraslih osoba s rakom koji već primaju opioidnu terapiju za održavanje kronične boli u raku. BTP predstavlja транзиторное pogoršanje boli, koja se javlja na pozadini drugog upravljanje stalne bolove. Pacijentima prima održavanje pta to su oni koji ne uzimaju manje od 60 mg oralnog morfina u dan, kao i najmanje 25 mg трансдермального fentanila na sat, ne manje od 30 mg oksikondon svakodnevno barem 8 mg dnevno usmeni гидроморфон ili equianalgesic dozu drugi opioidni za tjedan dana ili duže.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2008-04-04

Betegtájékoztató

                                29
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
fentanil
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna bukalna tableta sadrži 100 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži natrij. Za dodatne informacije vidjeti uputu o lijeku.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
4 bukalne tablete
28 bukalnih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
_ _
Za usnu sluznicu.
Stavite u usnu šupljinu. Tablete se ne smiju cuclati, žvakati ili
progutati cijele. Prije uporabe pročitajte
uputu o lijeku.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOHVATA DJECE.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
OVAJ LIJEK SMIJU UZIMATI SAMO BOLESNICI KOJI VEĆ PRIMAJU OPIOIDNU
TERAPIJU ODRŽAVANJA ZA
KRONIČNU MALIGNU BOL.
Pročitajte priloženu uputu o lijeku za važna upozorenja i
smjernice.
NEHOTIČNA PRIMJENA MOŽE OZBILJNO NAŠKODITI I UZROKOVATI SMRT.
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
30
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
TEVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/08/441/001
EU/1/08/441/002
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Effentora 100
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD_ _
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
PC:
SN:
NN:
31
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI BLISTER ILI STRIP
BLISTER SA 4 TABLETE
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
fentanil
2.
NAZIV NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
TEVA B.V.
3.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
4.
BROJ SERIJE
Broj serije
5.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Effentora 800 mikrograma bukalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 100 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 10 mg
natrija.
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 200 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 400 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 600 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Effentora 800 mikrograma bukalne tablete
Jedna bukalna tableta sadrži 800 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 20 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bukalna tableta.
Effentora 100 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „1“ na drugoj
strani.
Effentora 200 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „2“ na drugoj
strani.
Effentora 400 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „4“ na drugoj
strani.
Effentora 600 mikrograma bukalne tablete
Plosnata, bijela, okrugla tableta ukošenih rubova, s oznakom „C“
na jednoj strani te s „6“ na drugoj
strani.
Effentora 800 mikrograma buka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése