Effentora

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-04-2014

有效成分:

fentanyl

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

Środki przeciwbólowe

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Effentora jest wskazana w leczeniu bólu przebijającego (BTP) u dorosłych chorych na raka, którzy już otrzymują podtrzymującą terapię opioidami w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego. БТП jest przejściowe nasilenie bólu, który występuje na tle innego sterowania ciągłego bólu. Pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub equianalgesic dawkę innego opioidowe przez tydzień lub dłużej.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2008-04-04

资料单张

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
EFFENTORA 200 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
EFFENTORA 400 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
EFFENTORA 600 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
EFFENTORA 800 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
Fentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Effentora i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Effentora
3.
Jak stosować lek Effentora
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Effentora
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EFFENTORA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Effentora jest cytrynian fentanylu. Lek
Effentora jest lekiem łagodzącym ból
zwanym opioidem stosowanym do leczenia bólu przebijającego u
dorosłych pacjentów cierpiących na
nowotwór, którzy zażywają już inne opioidowe leki przeciwbólowe
do leczenia uporczywego bólu
związanego z chorobą nowotworową.
Ból przebijający to dodatkowy, nagły ból, który występuje pomimo
regularnego zażywania
opioidowego leku przeciwbólowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EFFENTORA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EFFENTORA:
•
jeśli pacjent nie stosuje regularnie przez co najmniej jeden tydzień
przepisanego przez lekarza
leku opioidowego (np
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Effentora 100 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Effentora 200 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Effentora 400 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Effentora 600 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Effentora 800 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Effentora 100 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 100 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 10
mg sodu.
Effentora 200 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 200 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 20
mg sodu.
Effentora 400 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 400 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 20
mg sodu.
Effentora 600 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 600 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 20
mg sodu.
Effentora 800 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 800 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 20
mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podpoliczkowa.
Effentora 100 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Płaska, biała, okrągła tabletka o skośnych krawędziach, z
literą “C” wytłoczoną na jednej stronie oraz
liczbą: “1” na drugiej stronie.
Effentora 200 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Płaska, biała, okrągła tabletka o skośnych krawędziach, z
literą “C” wytłoczoną na jednej stronie oraz
liczbą: “2” na drugiej stronie.
Effentora 400 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Płaska, biała, okrągła tablet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-04-2014
资料单张 资料单张 德文 04-04-2024
产品特点 产品特点 德文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2014
资料单张 资料单张 英文 04-04-2024
产品特点 产品特点 英文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2014
资料单张 资料单张 法文 04-04-2024
产品特点 产品特点 法文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-04-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史