Effentora

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fentanyl

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

N02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

Środki przeciwbólowe

Therapiebereich:

Pain; Cancer

Anwendungsgebiete:

Effentora jest wskazana w leczeniu bólu przebijającego (BTP) u dorosłych chorych na raka, którzy już otrzymują podtrzymującą terapię opioidami w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego. БТП jest przejściowe nasilenie bólu, który występuje na tle innego sterowania ciągłego bólu. Pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub equianalgesic dawkę innego opioidowe przez tydzień lub dłużej.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2008-04-04

Gebrauchsinformation

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
EFFENTORA 200 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
EFFENTORA 400 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
EFFENTORA 600 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
EFFENTORA 800 MIKROGRAMÓW TABLETKI PODPOLICZKOWE
Fentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Effentora i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Effentora
3.
Jak stosować lek Effentora
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Effentora
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EFFENTORA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Effentora jest cytrynian fentanylu. Lek
Effentora jest lekiem łagodzącym ból
zwanym opioidem stosowanym do leczenia bólu przebijającego u
dorosłych pacjentów cierpiących na
nowotwór, którzy zażywają już inne opioidowe leki przeciwbólowe
do leczenia uporczywego bólu
związanego z chorobą nowotworową.
Ból przebijający to dodatkowy, nagły ból, który występuje pomimo
regularnego zażywania
opioidowego leku przeciwbólowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EFFENTORA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EFFENTORA:
•
jeśli pacjent nie stosuje regularnie przez co najmniej jeden tydzień
przepisanego przez lekarza
leku opioidowego (np
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Effentora 100 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Effentora 200 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Effentora 400 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Effentora 600 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Effentora 800 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Effentora 100 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 100 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 10
mg sodu.
Effentora 200 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 200 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 20
mg sodu.
Effentora 400 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 400 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 20
mg sodu.
Effentora 600 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 600 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 20
mg sodu.
Effentora 800 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Każda tabletka podpoliczkowa zawiera 800 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 20
mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podpoliczkowa.
Effentora 100 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Płaska, biała, okrągła tabletka o skośnych krawędziach, z
literą “C” wytłoczoną na jednej stronie oraz
liczbą: “1” na drugiej stronie.
Effentora 200 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Płaska, biała, okrągła tabletka o skośnych krawędziach, z
literą “C” wytłoczoną na jednej stronie oraz
liczbą: “2” na drugiej stronie.
Effentora 400 mikrogramów tabletki podpoliczkowe
Płaska, biała, okrągła tablet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen