Edurant

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2016

有效成分:

rilpivirin-hidroklorid

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC代码:

J05AG05

INN(国际名称):

rilpivirine

治疗组:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治疗领域:

HIV fertőzések

疗效迹象:

Edurant, más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva javallt a kezelés a humán immundeficiencia vírus írja be 1 (HIV‑1)-fertőzés az antiretrovirális treatment‑naïve betegek 12 éves és annál idősebb egy vírusterhelés ≤ 100 000 HIV‑1 RNS másolatok/ml. Mint más antiretrovirális gyógyszerek, genotípusos rezisztencia vizsgálatot kell útmutató használata Edurant.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2011-11-28

资料单张

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EDURANT 25 MG FILMTABLETTA
rilpivirin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EDURANT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EDURANT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az EDURANT-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EDURANT-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EDURANT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az EDURANT rilpivirint tartalmaz, ami az emberi immunhiányt
előidéző vírus (HIV) által okozott
fertőzés kezelésére szolgál. A HIV-ellenes gyógyszerek egyik
csoportjához tartozik, amit nem
nukleozid reverz transzkriptáz gátlóknak (angol rövidítése
NNRTI) hívnak. Az EDURANT az Ön
szervezetében lévő HIV mennyiségének csökkentésével hat.
AZ EDURANT-OT MÁS HIV-ELLENES GYÓGYSZEREKKEL EGYÜTT ALKALMAZZÁK
olyan HIV-fertőzött
felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők kezelésére, akiket
korábban még sohasem kezeltek
HIV-ellenes gyógyszerekkel.
Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel, hogy melyik
gyógyszerkombináció a legalkalmasabb az Ön
számára.
2.
TUDNIVALÓK AZ EDURANT SZEDÉSE ELŐTT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EDURANT 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg rilpivirinnek megfelelő rilpivirin-hidroklorid
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
56 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán
domború, 6,4 mm átmérőjű, egyik oldalán
„TMC”, másik oldalán „25” jelzéssel ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EDURANT más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva,
korábban antiretrovirális kezelésben
nem részesült (terápia naív), ≤ 100 000 HIV-1 RNS kópia/ml
vírusterhelésű, 12 éves és idősebb
betegek humán immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) fertőzésének
kezelésére javallott.
A genotípusos rezisztencia vizsgálatnak kell irányítania az
EDURANT használatát (lásd 4.4 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
elindítania.
Adagolás
Az EDURANT ajánlott adagja egy 25 mg-os tabletta, naponta egyszer
bevéve. Az EDURANT-ot
ÉTKEZÉS KÖZBEN KELL BEVENNI (lásd 5.2 pont).
_Az adag módosítása_
Olyan betegeknél, akiket rifabutinnal kezelnek egyidejűleg, az
EDURANT adagját naponta egyszer
50 mg-ra (két darab 25 mg-os tabletta) kell emelni. A rifabutin
együttes alkalmazásának befejezésekor
az EDURANT adagját naponta egyszer 25 mg-ra kell csökkenteni (lásd
4.5 pont).
_Kihagyott adag_
Ha a beteg elmulaszt bevenni egy EDURANT adagot, akkor a szokásos
bevétel időpontját követő
12 órán belül a betegnek a lehető leghamarabb, étkezés közben
be kell vennie a gyógyszert, majd
folytatni a szokásos adagolási rendet. Ha a beteg elmulaszt bevenni
egy EDURANT adagot, akkor a
szokásos bevételi időpont után több mint 12 órával a beteg már
ne vegye be az elmulasztott adagot,
hanem folytassa a szokásos adagolási rend
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2016
资料单张 资料单张 德文 28-10-2022
产品特点 产品特点 德文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2016
资料单张 资料单张 英文 28-10-2022
产品特点 产品特点 英文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2016
资料单张 资料单张 法文 28-10-2022
产品特点 产品特点 法文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史