Edurant

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rilpivirin-hidroklorid

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kód:

J05AG05

INN (Mezinárodní Name):

rilpivirine

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

HIV fertőzések

Terapeutické indikace:

Edurant, más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva javallt a kezelés a humán immundeficiencia vírus írja be 1 (HIV‑1)-fertőzés az antiretrovirális treatment‑naïve betegek 12 éves és annál idősebb egy vírusterhelés ≤ 100 000 HIV‑1 RNS másolatok/ml. Mint más antiretrovirális gyógyszerek, genotípusos rezisztencia vizsgálatot kell útmutató használata Edurant.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2011-11-28

Informace pro uživatele

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EDURANT 25 MG FILMTABLETTA
rilpivirin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EDURANT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EDURANT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az EDURANT-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EDURANT-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EDURANT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az EDURANT rilpivirint tartalmaz, ami az emberi immunhiányt
előidéző vírus (HIV) által okozott
fertőzés kezelésére szolgál. A HIV-ellenes gyógyszerek egyik
csoportjához tartozik, amit nem
nukleozid reverz transzkriptáz gátlóknak (angol rövidítése
NNRTI) hívnak. Az EDURANT az Ön
szervezetében lévő HIV mennyiségének csökkentésével hat.
AZ EDURANT-OT MÁS HIV-ELLENES GYÓGYSZEREKKEL EGYÜTT ALKALMAZZÁK
olyan HIV-fertőzött
felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők kezelésére, akiket
korábban még sohasem kezeltek
HIV-ellenes gyógyszerekkel.
Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel, hogy melyik
gyógyszerkombináció a legalkalmasabb az Ön
számára.
2.
TUDNIVALÓK AZ EDURANT SZEDÉSE ELŐTT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EDURANT 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg rilpivirinnek megfelelő rilpivirin-hidroklorid
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
56 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán
domború, 6,4 mm átmérőjű, egyik oldalán
„TMC”, másik oldalán „25” jelzéssel ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EDURANT más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva,
korábban antiretrovirális kezelésben
nem részesült (terápia naív), ≤ 100 000 HIV-1 RNS kópia/ml
vírusterhelésű, 12 éves és idősebb
betegek humán immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) fertőzésének
kezelésére javallott.
A genotípusos rezisztencia vizsgálatnak kell irányítania az
EDURANT használatát (lásd 4.4 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
elindítania.
Adagolás
Az EDURANT ajánlott adagja egy 25 mg-os tabletta, naponta egyszer
bevéve. Az EDURANT-ot
ÉTKEZÉS KÖZBEN KELL BEVENNI (lásd 5.2 pont).
_Az adag módosítása_
Olyan betegeknél, akiket rifabutinnal kezelnek egyidejűleg, az
EDURANT adagját naponta egyszer
50 mg-ra (két darab 25 mg-os tabletta) kell emelni. A rifabutin
együttes alkalmazásának befejezésekor
az EDURANT adagját naponta egyszer 25 mg-ra kell csökkenteni (lásd
4.5 pont).
_Kihagyott adag_
Ha a beteg elmulaszt bevenni egy EDURANT adagot, akkor a szokásos
bevétel időpontját követő
12 órán belül a betegnek a lehető leghamarabb, étkezés közben
be kell vennie a gyógyszert, majd
folytatni a szokásos adagolási rendet. Ha a beteg elmulaszt bevenni
egy EDURANT adagot, akkor a
szokásos bevételi időpont után több mint 12 órával a beteg már
ne vegye be az elmulasztott adagot,
hanem folytassa a szokásos adagolási rend
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů