Edurant

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rilpivirin-hidroklorid

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.   

Код атс:

J05AG05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rilpivirine

Терапевтична група:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапевтична области:

HIV fertőzések

Терапевтичні свідчення:

Edurant, más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva javallt a kezelés a humán immundeficiencia vírus írja be 1 (HIV‑1)-fertőzés az antiretrovirális treatment‑naïve betegek 12 éves és annál idősebb egy vírusterhelés ≤ 100 000 HIV‑1 RNS másolatok/ml. Mint más antiretrovirális gyógyszerek, genotípusos rezisztencia vizsgálatot kell útmutató használata Edurant.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2011-11-28

інформаційний буклет

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EDURANT 25 MG FILMTABLETTA
rilpivirin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EDURANT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EDURANT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az EDURANT-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EDURANT-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EDURANT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az EDURANT rilpivirint tartalmaz, ami az emberi immunhiányt
előidéző vírus (HIV) által okozott
fertőzés kezelésére szolgál. A HIV-ellenes gyógyszerek egyik
csoportjához tartozik, amit nem
nukleozid reverz transzkriptáz gátlóknak (angol rövidítése
NNRTI) hívnak. Az EDURANT az Ön
szervezetében lévő HIV mennyiségének csökkentésével hat.
AZ EDURANT-OT MÁS HIV-ELLENES GYÓGYSZEREKKEL EGYÜTT ALKALMAZZÁK
olyan HIV-fertőzött
felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők kezelésére, akiket
korábban még sohasem kezeltek
HIV-ellenes gyógyszerekkel.
Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel, hogy melyik
gyógyszerkombináció a legalkalmasabb az Ön
számára.
2.
TUDNIVALÓK AZ EDURANT SZEDÉSE ELŐTT
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EDURANT 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg rilpivirinnek megfelelő rilpivirin-hidroklorid
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
56 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán
domború, 6,4 mm átmérőjű, egyik oldalán
„TMC”, másik oldalán „25” jelzéssel ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EDURANT más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva,
korábban antiretrovirális kezelésben
nem részesült (terápia naív), ≤ 100 000 HIV-1 RNS kópia/ml
vírusterhelésű, 12 éves és idősebb
betegek humán immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) fertőzésének
kezelésére javallott.
A genotípusos rezisztencia vizsgálatnak kell irányítania az
EDURANT használatát (lásd 4.4 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
elindítania.
Adagolás
Az EDURANT ajánlott adagja egy 25 mg-os tabletta, naponta egyszer
bevéve. Az EDURANT-ot
ÉTKEZÉS KÖZBEN KELL BEVENNI (lásd 5.2 pont).
_Az adag módosítása_
Olyan betegeknél, akiket rifabutinnal kezelnek egyidejűleg, az
EDURANT adagját naponta egyszer
50 mg-ra (két darab 25 mg-os tabletta) kell emelni. A rifabutin
együttes alkalmazásának befejezésekor
az EDURANT adagját naponta egyszer 25 mg-ra kell csökkenteni (lásd
4.5 pont).
_Kihagyott adag_
Ha a beteg elmulaszt bevenni egy EDURANT adagot, akkor a szokásos
bevétel időpontját követő
12 órán belül a betegnek a lehető leghamarabb, étkezés közben
be kell vennie a gyógyszert, majd
folytatni a szokásos adagolási rendet. Ha a beteg elmulaszt bevenni
egy EDURANT adagot, akkor a
szokásos bevételi időpont után több mint 12 órával a beteg már
ne vegye be az elmulasztott adagot,
hanem folytassa a szokásos adagolási rend
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів