Dzuveo

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2018

有效成分:

sufentanil citrát

可用日期:

Laboratoire Aguettant

ATC代码:

N01AH03

INN(国际名称):

sufentanil

治疗组:

Aneszteziológia

治疗领域:

Fájdalom

疗效迹象:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2018-06-25

资料单张

                                27
B. BETEGTÁJÁKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DZUVEO 30 MIKROGRAMMOS
nyelv alatti TABLETTA
szufentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dzuveo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dzuveo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dzuveo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dzuveo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DZUVEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dzuveo hatóanyaga a szufentanil, amely az erős
fájdalomcsillapítók opioidoknak nevezett
csoportjába tartozik.
A szufentanilt a hirtelen jelentkező, közepesen erős vagy súlyos
fájdalmak kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél, orvosilag ellenőrzött körülmények között,
például kórházban.
2.
TUDNIVALÓK A DZUVEO ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A DZUVEO-T
-
Ha allergiás a szufentanilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
Ha súlyos tüdő- vagy légzési problémái vannak.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Dzuveo alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a
gondozását végző egészségügyi
szakemberrel. A kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi
szakembert, ha:
-
Bármely olyan b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dzuveo 30 mikrogramm nyelv alatti tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mikrogramm szufentanilt (citrát formájában) tartalmaz nyelv
alatti tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
nyelv alatti tabletta.
Kék színű, lapos felületű, lekerekített szélű, 3 mm
átmérőjű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dzuveo közepesen erős vagy súlyos akut fájdalom kezelésére
javallott felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Dzuveo-t csak orvos adhatja be, orvosilag ellenőrzött
környezetben. Az orvosilag ellenőrzött
környezetben lennie kell a hypoventilatio kimutatására és
kezelésére alkalmas berendezésnek, illetve
erre kioktatott személyzetnek, rendelkezésre kell állnia
oxigénpótlásnak és opioid-antagonistáknak,
például naloxonnak. A Dzuveo-t csak olyan orvos írhatja fel és
adhatja, aki tapasztalattal rendelkezik
az opioid terápia alkalmazásában, különös tekintettel az
opioidok okozta mellékhatásokra, például a
légzésdepresszióra (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A Dzuveo eldobható, egyadagos applikátorban kapható, és
egészségügyi szolgáltatónak kell beadnia
az adott beteg igényei szerint, de legfeljebb óránként egyszer,
ami 720 mikrogramm/nap maximális
dózisnak felel meg. A szufentanil-kezelés megkezdését követő egy
óra elteltével a magasabb
fájdalomintenzitás esetén a betegek gyakoribb ismételt adagolást
igényeltek, mint az egy óra elteltével
alacsonyabb fájdalomintenzitási pontszámmal rendelkező betegek.
A Dzuveo nem alkalmazható 48 óránál tovább.
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása. Mindemellett
az idős betegeknél szorosan figyelni
kell a szufentanil mellékhatásait (lásd 5.2 pont).
_Máj- vagy vesekárosodás_
A szufentanil óvatosan alkalmazandó a közepesen súlyos vagy
súlyos máj-, illetve súlyos
vesekárosodásban szenvedő betegeknél
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2018
资料单张 资料单张 德文 31-03-2023
产品特点 产品特点 德文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 31-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2018
资料单张 资料单张 英文 31-03-2023
产品特点 产品特点 英文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2018
资料单张 资料单张 法文 31-03-2023
产品特点 产品特点 法文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 31-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 31-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 31-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史