Dzuveo

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sufentanil citrát

Disponible depuis:

Laboratoire Aguettant

Code ATC:

N01AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

sufentanil

Groupe thérapeutique:

Aneszteziológia

Domaine thérapeutique:

Fájdalom

indications thérapeutiques:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2018-06-25

Notice patient

                                27
B. BETEGTÁJÁKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DZUVEO 30 MIKROGRAMMOS
nyelv alatti TABLETTA
szufentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dzuveo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dzuveo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dzuveo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dzuveo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DZUVEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dzuveo hatóanyaga a szufentanil, amely az erős
fájdalomcsillapítók opioidoknak nevezett
csoportjába tartozik.
A szufentanilt a hirtelen jelentkező, közepesen erős vagy súlyos
fájdalmak kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél, orvosilag ellenőrzött körülmények között,
például kórházban.
2.
TUDNIVALÓK A DZUVEO ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A DZUVEO-T
-
Ha allergiás a szufentanilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
Ha súlyos tüdő- vagy légzési problémái vannak.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Dzuveo alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a
gondozását végző egészségügyi
szakemberrel. A kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi
szakembert, ha:
-
Bármely olyan b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dzuveo 30 mikrogramm nyelv alatti tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mikrogramm szufentanilt (citrát formájában) tartalmaz nyelv
alatti tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
nyelv alatti tabletta.
Kék színű, lapos felületű, lekerekített szélű, 3 mm
átmérőjű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dzuveo közepesen erős vagy súlyos akut fájdalom kezelésére
javallott felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Dzuveo-t csak orvos adhatja be, orvosilag ellenőrzött
környezetben. Az orvosilag ellenőrzött
környezetben lennie kell a hypoventilatio kimutatására és
kezelésére alkalmas berendezésnek, illetve
erre kioktatott személyzetnek, rendelkezésre kell állnia
oxigénpótlásnak és opioid-antagonistáknak,
például naloxonnak. A Dzuveo-t csak olyan orvos írhatja fel és
adhatja, aki tapasztalattal rendelkezik
az opioid terápia alkalmazásában, különös tekintettel az
opioidok okozta mellékhatásokra, például a
légzésdepresszióra (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A Dzuveo eldobható, egyadagos applikátorban kapható, és
egészségügyi szolgáltatónak kell beadnia
az adott beteg igényei szerint, de legfeljebb óránként egyszer,
ami 720 mikrogramm/nap maximális
dózisnak felel meg. A szufentanil-kezelés megkezdését követő egy
óra elteltével a magasabb
fájdalomintenzitás esetén a betegek gyakoribb ismételt adagolást
igényeltek, mint az egy óra elteltével
alacsonyabb fájdalomintenzitási pontszámmal rendelkező betegek.
A Dzuveo nem alkalmazható 48 óránál tovább.
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása. Mindemellett
az idős betegeknél szorosan figyelni
kell a szufentanil mellékhatásait (lásd 5.2 pont).
_Máj- vagy vesekárosodás_
A szufentanil óvatosan alkalmazandó a közepesen súlyos vagy
súlyos máj-, illetve súlyos
vesekárosodásban szenvedő betegeknél
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2018
Notice patient Notice patient danois 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2018
Notice patient Notice patient grec 31-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2018
Notice patient Notice patient français 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2018
Notice patient Notice patient italien 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2018
Notice patient Notice patient letton 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 31-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-03-2023
Notice patient Notice patient croate 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents