Duloxetine Zentiva

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2022

有效成分:

duloxetin

可用日期:

Zentiva, k.s.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Önnur þunglyndislyf

治疗领域:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Meðferðartruflun, sykursýkis taugakvilli, kvíðaröskun. Duloxetine Zentiva er ætlað í fullorðnir.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-08-20

资料单张

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
duloxetin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Duloxetine Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duloxetine Zentiva
3.
Hvernig nota á Duloxetine Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duloxetine Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DULOXETINE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duloxetine Zentiva inniheldur virka innihaldsefnið duloxetin.
Duloxetine Zentiva eykur styrk
serótóníns og noradrenalíns í taugakerfinu.
Duloxetine Zentiva er notað hjá fullorðnum til meðhöndlunar á:
•
Þunglyndi
•
Almennri kvíðaröskun (kvíði eða taugaóstyrkur til langs tíma)
•
Taugaverkjum vegna sykursýki (oft lýst sem sviða, sting, náladofa,
leiftrandi eða þrautum eða
líkt við rafstuð. Svæðið getur orðið tilfinningalaust eða
þannig að snerting, hiti, kuldi eða
þrýstingur geti valdið sársauka)
Duloxetine Zentiva byrjar að virka hjá flestum einstaklingum með
þunglyndi eða kvíða innan tveggja
vikna frá því að meðferð hefst, en það getur tekið 2-4 vikur
þangað til þér fer að líða betur. Láttu
lækninn vita ef þér er ekki farið að líða betur eftir þennan
tíma. Læknirinn þ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Duloxetine Zentiva 30 mg magasýruþolin hörð hylki
Duloxetine Zentiva 60 mg magasýruþolin hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Duloxetine Zentiva 30 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert hylki inniheldur duloxetin hýdróklórið sem jafngildir 30 mg
duloxetin.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki inniheldur 42,26 – 46,57 mg af súkrósa.
Duloxetine Zentiva 60 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert hylki inniheldur duloxetin hýdróklóríð sem jafngildir 60 mg
duloxetin.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki inniheldur 84,51 - 93,14 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki
Duloxetine Zentiva 30 mg magasýruþolin hörð hylki
Hart ógegnsætt gelatínu hylki, u.þ.b. 15,9 mm að lengd, með
hvítum ógegnsæjum bol og ljósbláu,
ógegnsæju loki, sem inniheldur beinhvítar til ljósgulbrúnar
kúlulaga perlur.
Duloxetine Zentiva 60 mg magasýruþolin hörð hylki
Hart ógegnsætt gelatínu hylki, u.þ.b. 19,4 mm að lengd, með
beinhvítum ógegnsæjum bol og ljósbláu,
ógegnsæju loki, sem inniheldur beinhvítar til ljósgulbrúnar
kúlulaga perlur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (major depressive disorder).
Til meðferðar á útlægum taugaverkjum vegna sykursýki.
Til meðferðar á almennri kvíðaröskun.
Duloxetine Zentiva er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Alvarlegt þunglyndi_
Ráðlagður upphafsskammtur og viðhaldsskammtur er 60 mg einu sinni
á dag án tillits til máltíða.
Skammtar yfir 60 mg einu sinni á dag, upp að hámarksskammti 120 mg
á dag hafa verið metnir með
tilliti til öryggis í klínískum rannsóknum. Hins vegar benda
upplýsingar úr klínískum rannsóknum ekki
til þess að sjúklingar sem svara ekki ráðlögum upphafsskammti
hafi gagn af hærri skammti.
Svörun sést venjulega eftir 2-4 vikna meðferð.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-08-2015
资料单张 资料单张 德文 16-08-2022
产品特点 产品特点 德文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-08-2015
资料单张 资料单张 英文 16-08-2022
产品特点 产品特点 英文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2015
资料单张 资料单张 法文 16-08-2022
产品特点 产品特点 法文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-08-2015

搜索与此产品相关的警报