Duloxetine Boehringer Ingelheim

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-01-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-08-2009

有效成分:

duloksetinas

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Diabetinės neuropatijos

疗效迹象:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2008-10-08

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 28-01-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-08-2009
资料单张 资料单张 捷克文 28-01-2010
产品特点 产品特点 捷克文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-08-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 28-01-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-08-2009
资料单张 资料单张 德文 28-01-2010
产品特点 产品特点 德文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-08-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 希腊文 28-01-2010
产品特点 产品特点 希腊文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-08-2009
资料单张 资料单张 英文 28-01-2010
产品特点 产品特点 英文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-08-2009
资料单张 资料单张 法文 28-01-2010
产品特点 产品特点 法文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-08-2009
资料单张 资料单张 意大利文 28-01-2010
产品特点 产品特点 意大利文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-08-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-01-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-08-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 28-01-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-08-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-08-2009
资料单张 资料单张 波兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 波兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-08-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-01-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-08-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-01-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-08-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 28-01-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-08-2009