Duloxetine Boehringer Ingelheim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

duloksetinas

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Diabetinės neuropatijos

Terapötik endikasyonlar:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-08

Bilgilendirme broşürü

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-08-2009