Duloxetine Boehringer Ingelheim

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

duloksetinas

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

N06AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

duloxetine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetinės neuropatijos

चिकित्सीय संकेत:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-08

सूचना पत्रक

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-01-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-01-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-01-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-01-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें