Duloxetine Boehringer Ingelheim

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-08-2009

Virkt innihaldsefni:

duloksetinas

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

N06AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

duloxetine

Meðferðarhópur:

Psychoanaleptics,

Lækningarsvæði:

Diabetinės neuropatijos

Ábendingar:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2008-10-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-08-2009

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru