Draxxin

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-11-2016

有效成分:

tulatromicīns

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QJ01FA94

INN(国际名称):

tulathromycin

治疗组:

Pigs; Cattle; Sheep

治疗领域:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

疗效迹象:

Liellopiem: Ārstēšana un metaphylaxis liellopu elpošanas ceļu slimības (BRD), kas saistīti ar Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni un Mycoplasma bovis jutīgas pret tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. Infekciozā liellopu keratokonjunktivīta (IBK) ārstēšana, kas saistīta ar tulatromicīnu jutīgu moraxella bovis. Cūkas: Ārstēšana un metaphylaxis cūku elpošanas ceļu slimības (SRD), kas saistīti ar Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis un Bordetella bronchiseptica jutīgas pret tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. Draxxin drīkst lietot tikai tad, ja paredzams, ka cūkas attīstīs šo slimību 2-3 dienu laikā. Aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2003-11-11

资料单张

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DRAXXIN 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgie ražotāji:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIJA
vai
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Draxxin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
_Tulathromycin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Tulatromicīns
100 mg/ml
Monotioglicerīns
5 mg/ml
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
LIELLOPIEM
Govju elpceļu slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras ierosina
pret tulatromicīnu jutīgas baktērijas
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida,_
_Histophilus somni _
un
_ Mycoplasma bovis_
. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā.
Infekciozā govju keratokonjunktivīta ārstēšanai, kuru ierosina
pret tulatromicīnu jutīgas baktērijas
_ _
_Moraxella bovis_
.
CŪKĀM
Cūku elpceļu slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras ierosina
pret tulatromicīnu jutīgas baktērijas
_ _
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma
hyopneumoniae,_
_Haemophilus _
_parasuis _
un
_ Bordetella bronchiseptica. _
Pirms zāļu lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku
35
grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tādos gadījumos, kad
var paredzēt, ka cūkām 2
–
3 dienu laikā
attīstīsies šī slimība.
AITĀM
Sistēmiskai infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai
agrīnā stadijā, kuru ierosina virulentās
_Dichelobacter nodosus _
baktērijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Draxxin
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns
100 mg/ml
PALĪGVIELA:
Monotioglicerīns
5 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem
Govju elpceļu slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras ierosina
pret tulatromicīnu jutīgas baktērijas
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida,_
_Histophilus somni _
un
_ Mycoplasma bovis_
. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā.
Infekciozā govju keratokonjunktivīta ārstēšanai, kuru ierosina
pret tulatromicīnu jutīgas baktērijas
_ _
_Moraxella bovis._
Cūkām
Cūku elpceļu slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras ierosina
pret tulatromicīnu jutīgas baktērijas
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma
hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
un
_ Bordetella bronchiseptica. _
Pirms zāļu lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku
grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tādos gadījumos, kad
var paredzēt, ka cūkām 2
–
3 dienu laikā
attīstīsies šī slimība.
Aitām
Sistēmiskai infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai
agrīnā stadijā, kuru ierosina virulentās
_Dichelobacter nodosus _
baktērijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
makrolīdu grupas antibiotikām
vai pret kādu
no palīgvielām.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veidojas krusteniskā rezistence ar citiem makrolīdiem. Nelietot
vienlaicīgi ar pretmikrobiem līdzekļiem,
kuriem ir līdzīgs darbības mehānisms, tādiem kā citi makrolīdi
vai linkozamīdi.
Aitas:
Nagu puves pretmikrobās ārst
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 24-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-11-2016
资料单张 资料单张 德文 24-09-2021
产品特点 产品特点 德文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 24-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-11-2016
资料单张 资料单张 英文 24-09-2021
产品特点 产品特点 英文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-11-2016
资料单张 资料单张 法文 24-09-2021
产品特点 产品特点 法文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 24-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 24-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 24-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-11-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史