Docetaxel Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2014

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

疗效迹象:

Bryst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Non-small cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2011-01-21

资料单张

                                75
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
76
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaxel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykehusfarmasøyt
eller sykepleier.
-
Kontakt lege sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docetaxel Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du vite før du bruker Docetaxel Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Docetaxel Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docetaxel Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DOCETAXEL TEVA PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel er et stoff
som utvinnes fra nålene til
barlind. Docetaxel tilhører gruppen av kreftmedisin som kalles
taksaner.
Docetaxel Teva Pharma er foreskrevet av legen din til behandling av
avansert brystkreft, spesielle
former for lungekreft (ikke-småcellet lungekreft) eller
prostatakreft:
-
For behandling av avansert brystkreft kan Docetaxel Teva Pharma gis
alene.
-
For behandling av lungekreft kan Docetaxel Teva Pharma gis enten alene
eller i kombinasjon
med cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis Docetaxel Teva Pharma i
kombinasjon med prednison eller
prednisolon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DOCETAXEL TEVA PHARMA
BRUK IKKE DOCETAXEL TEVA PHARMA
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor docetaxel eller et av de
andre innholdsstoffene i
Docetaxel Teva Pharma
dersom antall hvite blodceller er for lavt
dersom du har en alvorlig leversykdom
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Før hver behandling med Docetaxel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konsentrat og væske til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert endose hetteglass med Docetaxel Teva Pharma konsentrat
inneholder 20 mg docetaxel (vannfri).
Hver ml konsentrat inneholder 27,73 mg docetaxel.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hvert hetteglass med konsentrat inneholder 25,1 % (w/w) vannfri
etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en klar viskøs, gul til gulbrun oppløsning.
Oppløsningsvæsken er en fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Docetaxel Teva Pharma gitt som monoterapi er indisert for behandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastaserende brystkreft når kjemoterapi har sviktet.
Tidligere kjemoterapi bør ha innbefattet
antracykliner eller alkyleringsmidler.
Ikke-småcellet lungekreft
Docetaxel Teva Pharma er indisert for behandling av pasienter med
lokalavansert eller metastaserende
ikke-småcellet lungekreft når behandling med tidligere kjemoterapi
har sviktet.
Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for
behandling av ikke-operabel,
lokalavansert eller metastaserende ikke-småcellet lungekreft hos
pasienter som tidligere ikke har fått
kjemoterapi for denne tilstanden.
Prostatakreft
Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er
indisert for behandling av
hormonrefraktær metastaserende prostatakreft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Bruk av docetaxel bør innskrenkes til avdelinger som er spesialisert
i håndtering av cytostatika, og
preparatet bør bare administreres under tilsyn av en lege med
kompetanse i bruk av anticancer
kjemoterapi (se pkt. 6.6).
Anbefalt dosering
Ved brystkreft og ikke-småcellet lungekreft kan premedisinering i
form av peroralt kortikosteroid,
som f.eks. deksametason 16 mg daglig (f.eks. 8 mg 2 ganger 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2014
资料单张 资料单张 德文 29-01-2014
产品特点 产品特点 德文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2014
资料单张 资料单张 英文 29-01-2014
产品特点 产品特点 英文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2014
资料单张 资料单张 法文 29-01-2014
产品特点 产品特点 法文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2014

搜索与此产品相关的警报