Docetaxel Teva Pharma

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2014

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

치료 징후:

Bryst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Non-small cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2011-01-21

환자 정보 전단

                                75
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
76
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaxel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykehusfarmasøyt
eller sykepleier.
-
Kontakt lege sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docetaxel Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du vite før du bruker Docetaxel Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Docetaxel Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docetaxel Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DOCETAXEL TEVA PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel er et stoff
som utvinnes fra nålene til
barlind. Docetaxel tilhører gruppen av kreftmedisin som kalles
taksaner.
Docetaxel Teva Pharma er foreskrevet av legen din til behandling av
avansert brystkreft, spesielle
former for lungekreft (ikke-småcellet lungekreft) eller
prostatakreft:
-
For behandling av avansert brystkreft kan Docetaxel Teva Pharma gis
alene.
-
For behandling av lungekreft kan Docetaxel Teva Pharma gis enten alene
eller i kombinasjon
med cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis Docetaxel Teva Pharma i
kombinasjon med prednison eller
prednisolon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DOCETAXEL TEVA PHARMA
BRUK IKKE DOCETAXEL TEVA PHARMA
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor docetaxel eller et av de
andre innholdsstoffene i
Docetaxel Teva Pharma
dersom antall hvite blodceller er for lavt
dersom du har en alvorlig leversykdom
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Før hver behandling med Docetaxel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konsentrat og væske til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert endose hetteglass med Docetaxel Teva Pharma konsentrat
inneholder 20 mg docetaxel (vannfri).
Hver ml konsentrat inneholder 27,73 mg docetaxel.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hvert hetteglass med konsentrat inneholder 25,1 % (w/w) vannfri
etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en klar viskøs, gul til gulbrun oppløsning.
Oppløsningsvæsken er en fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Docetaxel Teva Pharma gitt som monoterapi er indisert for behandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastaserende brystkreft når kjemoterapi har sviktet.
Tidligere kjemoterapi bør ha innbefattet
antracykliner eller alkyleringsmidler.
Ikke-småcellet lungekreft
Docetaxel Teva Pharma er indisert for behandling av pasienter med
lokalavansert eller metastaserende
ikke-småcellet lungekreft når behandling med tidligere kjemoterapi
har sviktet.
Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for
behandling av ikke-operabel,
lokalavansert eller metastaserende ikke-småcellet lungekreft hos
pasienter som tidligere ikke har fått
kjemoterapi for denne tilstanden.
Prostatakreft
Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er
indisert for behandling av
hormonrefraktær metastaserende prostatakreft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Bruk av docetaxel bør innskrenkes til avdelinger som er spesialisert
i håndtering av cytostatika, og
preparatet bør bare administreres under tilsyn av en lege med
kompetanse i bruk av anticancer
kjemoterapi (se pkt. 6.6).
Anbefalt dosering
Ved brystkreft og ikke-småcellet lungekreft kan premedisinering i
form av peroralt kortikosteroid,
som f.eks. deksametason 16 mg daglig (f.eks. 8 mg 2 ganger 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림