Docetaxel Teva Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

docetaxel

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

L01CD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

docetaxel

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Bryst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Non-small cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

2011-01-21

інформаційний буклет

                                75
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
76
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaxel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykehusfarmasøyt
eller sykepleier.
-
Kontakt lege sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docetaxel Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du vite før du bruker Docetaxel Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Docetaxel Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docetaxel Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DOCETAXEL TEVA PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel er et stoff
som utvinnes fra nålene til
barlind. Docetaxel tilhører gruppen av kreftmedisin som kalles
taksaner.
Docetaxel Teva Pharma er foreskrevet av legen din til behandling av
avansert brystkreft, spesielle
former for lungekreft (ikke-småcellet lungekreft) eller
prostatakreft:
-
For behandling av avansert brystkreft kan Docetaxel Teva Pharma gis
alene.
-
For behandling av lungekreft kan Docetaxel Teva Pharma gis enten alene
eller i kombinasjon
med cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis Docetaxel Teva Pharma i
kombinasjon med prednison eller
prednisolon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DOCETAXEL TEVA PHARMA
BRUK IKKE DOCETAXEL TEVA PHARMA
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor docetaxel eller et av de
andre innholdsstoffene i
Docetaxel Teva Pharma
dersom antall hvite blodceller er for lavt
dersom du har en alvorlig leversykdom
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Før hver behandling med Docetaxel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konsentrat og væske til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert endose hetteglass med Docetaxel Teva Pharma konsentrat
inneholder 20 mg docetaxel (vannfri).
Hver ml konsentrat inneholder 27,73 mg docetaxel.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hvert hetteglass med konsentrat inneholder 25,1 % (w/w) vannfri
etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en klar viskøs, gul til gulbrun oppløsning.
Oppløsningsvæsken er en fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Docetaxel Teva Pharma gitt som monoterapi er indisert for behandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastaserende brystkreft når kjemoterapi har sviktet.
Tidligere kjemoterapi bør ha innbefattet
antracykliner eller alkyleringsmidler.
Ikke-småcellet lungekreft
Docetaxel Teva Pharma er indisert for behandling av pasienter med
lokalavansert eller metastaserende
ikke-småcellet lungekreft når behandling med tidligere kjemoterapi
har sviktet.
Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for
behandling av ikke-operabel,
lokalavansert eller metastaserende ikke-småcellet lungekreft hos
pasienter som tidligere ikke har fått
kjemoterapi for denne tilstanden.
Prostatakreft
Docetaxel Teva Pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er
indisert for behandling av
hormonrefraktær metastaserende prostatakreft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Bruk av docetaxel bør innskrenkes til avdelinger som er spesialisert
i håndtering av cytostatika, og
preparatet bør bare administreres under tilsyn av en lege med
kompetanse i bruk av anticancer
kjemoterapi (se pkt. 6.6).
Anbefalt dosering
Ved brystkreft og ikke-småcellet lungekreft kan premedisinering i
form av peroralt kortikosteroid,
som f.eks. deksametason 16 mg daglig (f.eks. 8 mg 2 ganger 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-01-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів