Desloratadine Teva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-06-2022

有效成分:

dcsloratadin

可用日期:

Teva B.V

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Дезлоратадин Tewa je indiciran za olakšanje od simptoma vezanih uz:alergijski rinitis;osip.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-11-24

资料单张

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Desloratadin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Desloratadin Teva
3.
Kako uzimati Desloratadin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Desloratadin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESLORATADIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva sadrži desloratadin koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost.
Pomaže u kontroli alergijske
reakcije i njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom
(upala nosnih puteva
uzrokovana alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na
grinje) u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju
kihanje, curenje ili svrbež nosa,
svrbež nepca te svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Desloratadin Teva se također koristi za ublažavanje simptoma
povezanih s urtikarijom (promjene na
koži uslijed alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i
koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DESLORATADIN TEVA
NEMOJTE UZIMATI DESLO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Desloratadin Teva 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,2 mg laktoza hidrata (vidjeti
dio 4.4.)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta bez oznaka na
objema stranama.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Desloratadin Teva je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12
ili više godina za ublažavanje
simptoma povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1),
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji) _
Preporučena doza lijeka Desloratadin Teva 5 mg filmom obložene
tablete je jedna tableta jedanput na
dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma.
Kod perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili
više dana u tjednu i duže od 4 tjedna),
bolesnicima se može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom
razdoblja izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjenom desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Desloratadin Teva 5 mg filmom
obložene tablete u djece mlađe od
12 godina nisu ustanovljene.
Način primjene
Kroz usta.
Doza se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
U slučaju teške insuficijencije bubrega,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 09-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 09-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 09-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2011
资料单张 资料单张 德文 09-06-2022
产品特点 产品特点 德文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 09-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2011
资料单张 资料单张 英文 09-06-2022
产品特点 产品特点 英文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2011
资料单张 资料单张 法文 09-06-2022
产品特点 产品特点 法文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 09-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 09-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 09-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 09-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-06-2022

搜索与此产品相关的警报