Desloratadine Teva

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
09-06-2022

ingredients actius:

dcsloratadin

Disponible des:

Teva B.V

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Дезлоратадин Tewa je indiciran za olakšanje od simptoma vezanih uz:alergijski rinitis;osip.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2011-11-24

Informació per a l'usuari

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Desloratadin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Desloratadin Teva
3.
Kako uzimati Desloratadin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Desloratadin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESLORATADIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva sadrži desloratadin koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost.
Pomaže u kontroli alergijske
reakcije i njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom
(upala nosnih puteva
uzrokovana alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na
grinje) u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju
kihanje, curenje ili svrbež nosa,
svrbež nepca te svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Desloratadin Teva se također koristi za ublažavanje simptoma
povezanih s urtikarijom (promjene na
koži uslijed alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i
koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DESLORATADIN TEVA
NEMOJTE UZIMATI DESLO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Desloratadin Teva 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,2 mg laktoza hidrata (vidjeti
dio 4.4.)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta bez oznaka na
objema stranama.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Desloratadin Teva je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12
ili više godina za ublažavanje
simptoma povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1),
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji) _
Preporučena doza lijeka Desloratadin Teva 5 mg filmom obložene
tablete je jedna tableta jedanput na
dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma.
Kod perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili
više dana u tjednu i duže od 4 tjedna),
bolesnicima se može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom
razdoblja izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjenom desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Desloratadin Teva 5 mg filmom
obložene tablete u djece mlađe od
12 godina nisu ustanovljene.
Način primjene
Kroz usta.
Doza se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
U slučaju teške insuficijencije bubrega,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents