Desloratadine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-06-2022

Virkt innihaldsefni:

dcsloratadin

Fáanlegur frá:

Teva B.V

ATC númer:

R06AX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

desloratadine

Meðferðarhópur:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

Lækningarsvæði:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ábendingar:

Дезлоратадин Tewa je indiciran za olakšanje od simptoma vezanih uz:alergijski rinitis;osip.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2011-11-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Desloratadin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Desloratadin Teva
3.
Kako uzimati Desloratadin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Desloratadin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESLORATADIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva sadrži desloratadin koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost.
Pomaže u kontroli alergijske
reakcije i njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom
(upala nosnih puteva
uzrokovana alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na
grinje) u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju
kihanje, curenje ili svrbež nosa,
svrbež nepca te svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Desloratadin Teva se također koristi za ublažavanje simptoma
povezanih s urtikarijom (promjene na
koži uslijed alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i
koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DESLORATADIN TEVA
NEMOJTE UZIMATI DESLO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Desloratadin Teva 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,2 mg laktoza hidrata (vidjeti
dio 4.4.)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta bez oznaka na
objema stranama.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Desloratadin Teva je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12
ili više godina za ublažavanje
simptoma povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1),
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji) _
Preporučena doza lijeka Desloratadin Teva 5 mg filmom obložene
tablete je jedna tableta jedanput na
dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma.
Kod perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili
više dana u tjednu i duže od 4 tjedna),
bolesnicima se može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom
razdoblja izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjenom desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Desloratadin Teva 5 mg filmom
obložene tablete u djece mlađe od
12 godina nisu ustanovljene.
Način primjene
Kroz usta.
Doza se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
U slučaju teške insuficijencije bubrega,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru