Degarelix Accord

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
04-06-2024
下载 产品特点 (SPC)
04-06-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
15-11-2023

有效成分:

degarelix acetate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L02BX02

INN(国际名称):

degarelix

治疗组:

Other hormone antagonists and related agents

治疗领域:

Νεοπλάσματα του προστάτη

疗效迹象:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2023-09-29

资料单张

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEGARELIX ACCORD 80 MG κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
δεγαρελίξη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Degarelix Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Degarelix Accord
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Degarelix Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Degarelix Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DEGARELIX ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Tο Degarelix Accord περιέχει δεγαρελίξη.
Η δεγαρελίξη είναι ένας συνθετικός
αναστολέας ορμονών που
χρησιμοποιείται στη θεραπεία του
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Degarelix Accord 80 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Degarelix Accord 120 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Degarelix Accord 80 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει οξική
δεγαρελίξη ισοδύναμη με 80 mg
δεγαρελίξης. Μετά την ανασύσταση, κάθε
ml διαλύματος περιέχει 20 mg δεγαρελίξης.
Degarelix Accord 120 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει οξική
δεγαρελίξη ισοδύναμη με 120 mg
δεγαρελίξης. Μετά την
ανασύσταση, κάθε ml διαλύματος
περιέχει 40 mg δεγαρελίξης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα (κόνις για ένεση).
Κόνις: λευκή ή υπόλευκη μάζα ή κόνις.
Διαλύτης: άχρωμο και διαυγές διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Degarelix Accord είναι ένας ανταγωνιστής
της ορμόνης που διεγείρει την έκλυση
των
γοναδοτροπινών (GnRH) που ενδείκνυται:
-
για τη θεραπεία ενηλίκων αρρένων
ασθενών με προχωρημένο
ορμονοεξαρτώμενο καρκίνο του
προστάτη.
-
για τη θεραπεία του υψηλού κινδύνου
εντ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 04-06-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-06-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-06-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-11-2023
资料单张 资料单张 德文 04-06-2024
产品特点 产品特点 德文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-11-2023
资料单张 资料单张 英文 04-06-2024
产品特点 产品特点 英文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-11-2023
资料单张 资料单张 法文 04-06-2024
产品特点 产品特点 法文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-06-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-06-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-06-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-06-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 04-06-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-06-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 04-06-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-06-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-06-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-06-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-06-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-06-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-06-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-06-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-06-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-06-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-11-2023

搜索与此产品相关的警报