Degarelix Accord

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

degarelix acetate

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L02BX02

INN (Isem Internazzjonali):

degarelix

Grupp terapewtiku:

Other hormone antagonists and related agents

Żona terapewtika:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-09-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEGARELIX ACCORD 80 MG κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
δεγαρελίξη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Degarelix Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Degarelix Accord
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Degarelix Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Degarelix Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DEGARELIX ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Tο Degarelix Accord περιέχει δεγαρελίξη.
Η δεγαρελίξη είναι ένας συνθετικός
αναστολέας ορμονών που
χρησιμοποιείται στη θεραπεία του
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Degarelix Accord 80 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Degarelix Accord 120 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Degarelix Accord 80 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει οξική
δεγαρελίξη ισοδύναμη με 80 mg
δεγαρελίξης. Μετά την ανασύσταση, κάθε
ml διαλύματος περιέχει 20 mg δεγαρελίξης.
Degarelix Accord 120 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει οξική
δεγαρελίξη ισοδύναμη με 120 mg
δεγαρελίξης. Μετά την
ανασύσταση, κάθε ml διαλύματος
περιέχει 40 mg δεγαρελίξης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα (κόνις για ένεση).
Κόνις: λευκή ή υπόλευκη μάζα ή κόνις.
Διαλύτης: άχρωμο και διαυγές διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Degarelix Accord είναι ένας ανταγωνιστής
της ορμόνης που διεγείρει την έκλυση
των
γοναδοτροπινών (GnRH) που ενδείκνυται:
-
για τη θεραπεία ενηλίκων αρρένων
ασθενών με προχωρημένο
ορμονοεξαρτώμενο καρκίνο του
προστάτη.
-
για τη θεραπεία του υψηλού κινδύνου
εντ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-06-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti