Degarelix Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

degarelix acetate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L02BX02

INN (nemzetközi neve):

degarelix

Terápiás csoport:

Other hormone antagonists and related agents

Terápiás terület:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Terápiás javallatok:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2023-09-29

Betegtájékoztató

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEGARELIX ACCORD 80 MG κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
δεγαρελίξη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Degarelix Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Degarelix Accord
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Degarelix Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Degarelix Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DEGARELIX ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Tο Degarelix Accord περιέχει δεγαρελίξη.
Η δεγαρελίξη είναι ένας συνθετικός
αναστολέας ορμονών που
χρησιμοποιείται στη θεραπεία του
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Degarelix Accord 80 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Degarelix Accord 120 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Degarelix Accord 80 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει οξική
δεγαρελίξη ισοδύναμη με 80 mg
δεγαρελίξης. Μετά την ανασύσταση, κάθε
ml διαλύματος περιέχει 20 mg δεγαρελίξης.
Degarelix Accord 120 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει οξική
δεγαρελίξη ισοδύναμη με 120 mg
δεγαρελίξης. Μετά την
ανασύσταση, κάθε ml διαλύματος
περιέχει 40 mg δεγαρελίξης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα (κόνις για ένεση).
Κόνις: λευκή ή υπόλευκη μάζα ή κόνις.
Διαλύτης: άχρωμο και διαυγές διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Degarelix Accord είναι ένας ανταγωνιστής
της ορμόνης που διεγείρει την έκλυση
των
γοναδοτροπινών (GnRH) που ενδείκνυται:
-
για τη θεραπεία ενηλίκων αρρένων
ασθενών με προχωρημένο
ορμονοεξαρτώμενο καρκίνο του
προστάτη.
-
για τη θεραπεία του υψηλού κινδύνου
εντ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-06-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-06-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-06-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-06-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése