Daxas

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-04-2018

有效成分:

roflumilast

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX07

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治疗领域:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Daxas är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (FEV1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkvidgande underhållsbehandling.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2010-07-05

资料单张

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Daxas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daxas
3.
Hur du tar Daxas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daxas ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAXAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daxas innehåller den aktiva substansen roflumilast som är ett
antiinflammatoriskt medel som kallas
fosfodiesteras-4-hämmare. Roflumilast minskar aktiviteten av
fosfodiesteras-4, ett protein som
förekommer naturligt i kroppens celler. När detta proteins aktivitet
sänks minskar inflammationen i
lungorna. Detta hjälper till att stoppa den förträngning av
luftvägarna som sker vid KRONISKT
OBSTRUKTIV LUNGSJUKDOM (KOL). Daxas lindrar på så vis
andningsproblem.
Daxas används för underhållsbehandling av svår KOL hos vuxna vars
KOL-symtom tidigare ofta har
försämrats (så kallade exacerbationer) och som har kronisk bronkit.
KOL är en kronisk sjukdom i
lungorna som leder till att luftvägarna blir trängre (obstruktion)
och till att väggarna i de små
luftvägarna svullnar och blir irriterade (inflammation). Detta
orsakar symtom som hosta, rosslig
andning och röst, tryck över bröstet och andningssvårigheter.
Daxas ska användas som tillägg till
luftrörsvidgande medel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DAXAS
TA INTE DAXAS
-
om du är all
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 250 mikrogram roflumilast.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 49,7 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till benvit, rund tablett, 5 mm i diameter, med ”D” präglat
på ena sidan och ”250” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Daxas är indicerat för underhållsbehandling av svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL)
(FEV
1
< 50 % av förväntat värde efter bronkdilatation) associerad med
kronisk bronkit hos vuxna
patienter med upprepade exacerbationer i sjukdomshistorien, som
tillägg till bronkdilaterande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Startdos_
Den rekommenderade startdosen är en tablett med 250 mikrogram
roflumilast en gång dagligen i
28 dagar.
Denna startdos är subterapeutisk men avsedd för att reducera
biverkningar och avbrytande av
behandling då den inleds. Dosen 250 mikrogram ska därför endast
användas som startdos (se
avsnitt 5.1 och 5.2).
_Underhållsdos_
Efter 28 behandlingsdagar med startdosen 250 mikrogram måste
patienten titreras upp till en tablett
med 500 mikrogram roflumilast en gång dagligen.
Roflumilast 500 mikrogram kan behöva tas i flera veckor för att
uppnå full effekt (se avsnitt 5.1 och
5.2). Roflumilast 500 mikrogram har studerats i kliniska studier i upp
till ett år och är avsedd för
underhållsbehandling.
Särskilda patientgrupper
_Äldre_
Inga dosjusteringar erfordras.
_Nedsatt njurfunktion_
Inga dosjusteringar erfordras.
3
_Nedsatt leverfunktion_
Kliniska data med roflumilast
hos patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion klassificerad som
Child-Pugh A är otillräckliga för att rekommendera dosjustering (se
avsnitt 5.2). Därför bör Daxas
användas med försiktighet hos dessa patienter.
Patienter med måttligt till kraftigt nedsatt leverfunktion
kl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2018
资料单张 资料单张 德文 12-03-2024
产品特点 产品特点 德文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-04-2018
资料单张 资料单张 英文 12-03-2024
产品特点 产品特点 英文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2018
资料单张 资料单张 法文 12-03-2024
产品特点 产品特点 法文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史