Daxas

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

roflumilast

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

R03DX07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

roflumilast

Терапевтична група:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Терапевтична области:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Терапевтичні свідчення:

Daxas är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (FEV1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkvidgande underhållsbehandling.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2010-07-05

інформаційний буклет

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Daxas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daxas
3.
Hur du tar Daxas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daxas ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAXAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daxas innehåller den aktiva substansen roflumilast som är ett
antiinflammatoriskt medel som kallas
fosfodiesteras-4-hämmare. Roflumilast minskar aktiviteten av
fosfodiesteras-4, ett protein som
förekommer naturligt i kroppens celler. När detta proteins aktivitet
sänks minskar inflammationen i
lungorna. Detta hjälper till att stoppa den förträngning av
luftvägarna som sker vid KRONISKT
OBSTRUKTIV LUNGSJUKDOM (KOL). Daxas lindrar på så vis
andningsproblem.
Daxas används för underhållsbehandling av svår KOL hos vuxna vars
KOL-symtom tidigare ofta har
försämrats (så kallade exacerbationer) och som har kronisk bronkit.
KOL är en kronisk sjukdom i
lungorna som leder till att luftvägarna blir trängre (obstruktion)
och till att väggarna i de små
luftvägarna svullnar och blir irriterade (inflammation). Detta
orsakar symtom som hosta, rosslig
andning och röst, tryck över bröstet och andningssvårigheter.
Daxas ska användas som tillägg till
luftrörsvidgande medel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DAXAS
TA INTE DAXAS
-
om du är all
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 250 mikrogram roflumilast.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 49,7 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till benvit, rund tablett, 5 mm i diameter, med ”D” präglat
på ena sidan och ”250” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Daxas är indicerat för underhållsbehandling av svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL)
(FEV
1
< 50 % av förväntat värde efter bronkdilatation) associerad med
kronisk bronkit hos vuxna
patienter med upprepade exacerbationer i sjukdomshistorien, som
tillägg till bronkdilaterande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Startdos_
Den rekommenderade startdosen är en tablett med 250 mikrogram
roflumilast en gång dagligen i
28 dagar.
Denna startdos är subterapeutisk men avsedd för att reducera
biverkningar och avbrytande av
behandling då den inleds. Dosen 250 mikrogram ska därför endast
användas som startdos (se
avsnitt 5.1 och 5.2).
_Underhållsdos_
Efter 28 behandlingsdagar med startdosen 250 mikrogram måste
patienten titreras upp till en tablett
med 500 mikrogram roflumilast en gång dagligen.
Roflumilast 500 mikrogram kan behöva tas i flera veckor för att
uppnå full effekt (se avsnitt 5.1 och
5.2). Roflumilast 500 mikrogram har studerats i kliniska studier i upp
till ett år och är avsedd för
underhållsbehandling.
Särskilda patientgrupper
_Äldre_
Inga dosjusteringar erfordras.
_Nedsatt njurfunktion_
Inga dosjusteringar erfordras.
3
_Nedsatt leverfunktion_
Kliniska data med roflumilast
hos patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion klassificerad som
Child-Pugh A är otillräckliga för att rekommendera dosjustering (se
avsnitt 5.2). Därför bör Daxas
användas med försiktighet hos dessa patienter.
Patienter med måttligt till kraftigt nedsatt leverfunktion
kl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів