Daxas

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-04-2018

有效成分:

roflumilast

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX07

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

治疗领域:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

疗效迹象:

Daxas este indicat pentru tratamentul de întreţinere al severe cronice obstructive (BPOC) (FEV1 post-bronhodilatator mai mică de 50 % prezis) asociate cu bronşită cronică, la pacienţii adulţi cu o istorie de exacerbari frecvente ca supliment la tratamentul bronhodilatator.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2010-07-05

资料单张

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DAXAS 250 MICROGRAME COMPRIMATE
roflumilast
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Daxas şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Daxas
3.
Cum să luaţi Daxas
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daxas
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DAXAS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daxas conţine substanţa activă roflumilast, care este un medicament
antiinflamator numit inhibitor de
fosfodiesterază 4. Roflumilast scade activitatea fosfodiesterazei 4,
o proteină care există în mod
normal în celulele corpului. Când activitatea acestei proteine este
redusă, gradul de inflamaţie de la
nivelul plămânilor scade. Acest lucru împiedică îngustarea
căilor respiratorii în cazul BOLII PULMONARE
OBSTRUCTIVE CRONICE (BPOC). Astfel, Daxas ameliorează problemele de
respiraţie.
Daxas este utilizat pentru tratamentul de întreţinere al BPOC
severă la adulţii care în trecut au avut
înrăutăţiri frecvente ale semnelor de boală BPOC (aşa numite
exacerbări) şi care au bronşită cronică.
BPOC este o afecţiune cronică a plămânilor care determină
îngustarea căilor respiratorii (obstrucţie) şi
dilatarea şi iritaţia pereţilor căilor respiratorii mici
(inflama
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daxas 250 micrograme comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine roflumilast 250 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 49,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund de culoare albă până la aproape albă, cu diametru
de 5 mm, marcat cu litera “D” pe
una din fețe și cu “250” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Daxas este indicat pentru tratamentul de întreţinere al bolii
pulmonare obstructive cronice (BPOC)
formă severă (VEMS post-bronhodilatator mai mic de 50% din valoarea
estimată) însoţită de bronşită
cronică la adulţi cu exacerbări frecvente în antecedente, ca
terapie adăugată la tratamentul
bronhodilatator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza inițială_
Doza inițială recomandată este de 250 micrograme roflumilast
administrat o dată pe zi, timp de 28 de
zile.
Doza inițială este destinată scăderii frecvențelor de apariție a
reacțiilor adverse și a întreruperii
tratamentului la inițiere, dar este o doză sub-terapeutică . Prin
urmare, doza de 250 micrograme trebuie
utilizată numai ca o doză inițială (vezi pct. 5.1 și 5.2).
_Doza de întreținere_
După 28 de zile de tratament cu doza inițială de 250 micrograme,
pacienților trebuie să li se crească
doza la un comprimat de 500 micrograme roflumilast, administrat o
dată pe zi.
Pentru obținerea efectului complet, poate fi necesară administrarea
roflumilast 500 micrograme timp
de mai multe săptămâni (vezi pct. 5.1 și 5.2). Roflumilast 500
micrograme a fost studiat în cadrul
studiilor clinice timp de până la un an și se administrează ca
tratament de întreținere.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
3
_Insuficienţă renală_
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţă he
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2018
资料单张 资料单张 德文 12-03-2024
产品特点 产品特点 德文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-04-2018
资料单张 资料单张 英文 12-03-2024
产品特点 产品特点 英文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2018
资料单张 资料单张 法文 12-03-2024
产品特点 产品特点 法文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史