Daxas

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

roflumilast

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

R03DX07

DCI (Dénomination commune internationale):

roflumilast

Groupe thérapeutique:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Domaine thérapeutique:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

indications thérapeutiques:

Daxas este indicat pentru tratamentul de întreţinere al severe cronice obstructive (BPOC) (FEV1 post-bronhodilatator mai mică de 50 % prezis) asociate cu bronşită cronică, la pacienţii adulţi cu o istorie de exacerbari frecvente ca supliment la tratamentul bronhodilatator.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2010-07-05

Notice patient

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DAXAS 250 MICROGRAME COMPRIMATE
roflumilast
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Daxas şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Daxas
3.
Cum să luaţi Daxas
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daxas
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DAXAS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daxas conţine substanţa activă roflumilast, care este un medicament
antiinflamator numit inhibitor de
fosfodiesterază 4. Roflumilast scade activitatea fosfodiesterazei 4,
o proteină care există în mod
normal în celulele corpului. Când activitatea acestei proteine este
redusă, gradul de inflamaţie de la
nivelul plămânilor scade. Acest lucru împiedică îngustarea
căilor respiratorii în cazul BOLII PULMONARE
OBSTRUCTIVE CRONICE (BPOC). Astfel, Daxas ameliorează problemele de
respiraţie.
Daxas este utilizat pentru tratamentul de întreţinere al BPOC
severă la adulţii care în trecut au avut
înrăutăţiri frecvente ale semnelor de boală BPOC (aşa numite
exacerbări) şi care au bronşită cronică.
BPOC este o afecţiune cronică a plămânilor care determină
îngustarea căilor respiratorii (obstrucţie) şi
dilatarea şi iritaţia pereţilor căilor respiratorii mici
(inflama
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daxas 250 micrograme comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine roflumilast 250 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 49,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund de culoare albă până la aproape albă, cu diametru
de 5 mm, marcat cu litera “D” pe
una din fețe și cu “250” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Daxas este indicat pentru tratamentul de întreţinere al bolii
pulmonare obstructive cronice (BPOC)
formă severă (VEMS post-bronhodilatator mai mic de 50% din valoarea
estimată) însoţită de bronşită
cronică la adulţi cu exacerbări frecvente în antecedente, ca
terapie adăugată la tratamentul
bronhodilatator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza inițială_
Doza inițială recomandată este de 250 micrograme roflumilast
administrat o dată pe zi, timp de 28 de
zile.
Doza inițială este destinată scăderii frecvențelor de apariție a
reacțiilor adverse și a întreruperii
tratamentului la inițiere, dar este o doză sub-terapeutică . Prin
urmare, doza de 250 micrograme trebuie
utilizată numai ca o doză inițială (vezi pct. 5.1 și 5.2).
_Doza de întreținere_
După 28 de zile de tratament cu doza inițială de 250 micrograme,
pacienților trebuie să li se crească
doza la un comprimat de 500 micrograme roflumilast, administrat o
dată pe zi.
Pentru obținerea efectului complet, poate fi necesară administrarea
roflumilast 500 micrograme timp
de mai multe săptămâni (vezi pct. 5.1 și 5.2). Roflumilast 500
micrograme a fost studiat în cadrul
studiilor clinice timp de până la un an și se administrează ca
tratament de întreținere.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
3
_Insuficienţă renală_
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţă he
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-04-2018
Notice patient Notice patient danois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-04-2018
Notice patient Notice patient grec 12-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-04-2018
Notice patient Notice patient français 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-04-2018
Notice patient Notice patient italien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-04-2018
Notice patient Notice patient letton 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 12-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 12-03-2024
Notice patient Notice patient croate 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents