Daxas

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-03-2024

Werkstoffen:

roflumilast

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

R03DX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

roflumilast

Therapeutische categorie:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Therapeutisch gebied:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

therapeutische indicaties:

Daxas este indicat pentru tratamentul de întreţinere al severe cronice obstructive (BPOC) (FEV1 post-bronhodilatator mai mică de 50 % prezis) asociate cu bronşită cronică, la pacienţii adulţi cu o istorie de exacerbari frecvente ca supliment la tratamentul bronhodilatator.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2010-07-05

Bijsluiter

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DAXAS 250 MICROGRAME COMPRIMATE
roflumilast
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Daxas şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Daxas
3.
Cum să luaţi Daxas
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daxas
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DAXAS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daxas conţine substanţa activă roflumilast, care este un medicament
antiinflamator numit inhibitor de
fosfodiesterază 4. Roflumilast scade activitatea fosfodiesterazei 4,
o proteină care există în mod
normal în celulele corpului. Când activitatea acestei proteine este
redusă, gradul de inflamaţie de la
nivelul plămânilor scade. Acest lucru împiedică îngustarea
căilor respiratorii în cazul BOLII PULMONARE
OBSTRUCTIVE CRONICE (BPOC). Astfel, Daxas ameliorează problemele de
respiraţie.
Daxas este utilizat pentru tratamentul de întreţinere al BPOC
severă la adulţii care în trecut au avut
înrăutăţiri frecvente ale semnelor de boală BPOC (aşa numite
exacerbări) şi care au bronşită cronică.
BPOC este o afecţiune cronică a plămânilor care determină
îngustarea căilor respiratorii (obstrucţie) şi
dilatarea şi iritaţia pereţilor căilor respiratorii mici
(inflama
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daxas 250 micrograme comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine roflumilast 250 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 49,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund de culoare albă până la aproape albă, cu diametru
de 5 mm, marcat cu litera “D” pe
una din fețe și cu “250” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Daxas este indicat pentru tratamentul de întreţinere al bolii
pulmonare obstructive cronice (BPOC)
formă severă (VEMS post-bronhodilatator mai mic de 50% din valoarea
estimată) însoţită de bronşită
cronică la adulţi cu exacerbări frecvente în antecedente, ca
terapie adăugată la tratamentul
bronhodilatator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza inițială_
Doza inițială recomandată este de 250 micrograme roflumilast
administrat o dată pe zi, timp de 28 de
zile.
Doza inițială este destinată scăderii frecvențelor de apariție a
reacțiilor adverse și a întreruperii
tratamentului la inițiere, dar este o doză sub-terapeutică . Prin
urmare, doza de 250 micrograme trebuie
utilizată numai ca o doză inițială (vezi pct. 5.1 și 5.2).
_Doza de întreținere_
După 28 de zile de tratament cu doza inițială de 250 micrograme,
pacienților trebuie să li se crească
doza la un comprimat de 500 micrograme roflumilast, administrat o
dată pe zi.
Pentru obținerea efectului complet, poate fi necesară administrarea
roflumilast 500 micrograme timp
de mai multe săptămâni (vezi pct. 5.1 și 5.2). Roflumilast 500
micrograme a fost studiat în cadrul
studiilor clinice timp de până la un an și se administrează ca
tratament de întreținere.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
3
_Insuficienţă renală_
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţă he
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten